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Artemether and lumefantrine e Degarelix Acetate

Determinazione dell'interazione di Artemether and lumefantrine e Degarelix Acetate e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Artemether and lumefantrine <> Degarelix Acetate
Rilevanza: 23.08.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Utilizzando lumefantrina insieme con degarelix può aumentare il rischio di un ritmo cardiaco irregolare che può essere grave e potenzialmente pericolosa per la vita, anche se è un fenomeno relativamente raro effetto collaterale. Si può essere più suscettibili, se avete una condizione di cuore ha chiamato sindrome congenita del QT lungo, altre malattie cardiache, anomalie della conduzione, o disturbi elettrolitici (ad esempio, il magnesio o potassio perdita a causa di gravi e / o prolungati di diarrea o vomito). Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può già essere consapevoli dei rischi, ma ha deciso che questo è il miglior corso di trattamento per voi, e ha preso le opportune precauzioni e sta monitorando con attenzione e per eventuali complicazioni. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si sviluppano improvvisa vertigine, giramento di testa, svenimento, mancanza di respiro, o palpitazioni cardiache durante il trattamento con questi farmaci, se insieme o da soli. Perché lumefantrina può rimanere nel sangue per un periodo prolungato dopo l'ultima dose, interazioni con altri farmaci può verificarsi per qualche tempo anche dopo aver smesso di prenderlo. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

In generale EVITARE di: Artemether-lumefantrina può causare un prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. Negli studi clinici, il prolungamento asintomatico di Fridericia intervallo QT corretto (QTcF) da più di 30 msec rispetto al basale è stata riportata in circa un terzo dei pazienti trattati con artemether-lumefantrina, e il prolungamento da più di 60 msec è stato segnalato in più del 5% dei pazienti. Alcuni pazienti (0.4%) nell'adulto/adolescente popolazione e nessun paziente nel bambino/bambini popolazione sperimentato un QTcF maggiore di 500 msec. Tuttavia, la possibilità che questi aumenti sono stati collegati alla malattia non può essere esclusa. In uno studio su volontari sani, la somministrazione di sei dosi di artemether-lumefantrina è stato associato con la media cambia in QTcF dal basale di 7,45, 7.29, 6.12 e 6.84 msec a 68, 72, 96 e 108 ore dopo la prima dose, rispettivamente. C'è stato un aumento di concentrazione-dipendente in QTcF per lumefantrina. Nessun soggetto ha avuto un maggiore di 30 msec aumento rispetto al basale, né un aumento assoluto di più di 500 msec. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: la somministrazione concomitante di artemether-lumefantrina con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Si raccomanda cautela quando questi farmaci vengono usati in seguito al trattamento con artemether-lumefantrina a causa della lunga emivita di eliminazione di lumefantrina (da 3 a 6 giorni). I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope.

Fonte
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • "Product Information. Coartem (artemether-lumefantrine)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
Artemether and lumefantrine

Nome generico: artemether / lumefantrine

Marchio commerciale: Coartem

Sinonimo: Artemether and Lumefantrine

Degarelix Acetate

Nome generico: degarelix

Marchio commerciale: Firmagon

Sinonimo: Degarelix

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita