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Aprepitant e Propafenone Hydrochloride

Determinazione dell'interazione di Aprepitant e Propafenone Hydrochloride e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Aprepitant <> Propafenone Hydrochloride
Rilevanza: 24.08.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4 può aumentare la concentrazione plasmatica di propafenone, che può causare eventi proaritmici e esagerato bloccanti beta-adrenergici attività. In oltre il 90% dei pazienti, propafenone viene rapidamente e ampiamente convertito in 2 metaboliti attivi: 5-hydroxypropafenone via CYP450 2D6 e N-depropylpropafenone (norpropafenone) via CYP450 3A4 e 1A2. In meno del 10% dei pazienti (circa il 6% dei Caucasici nella popolazione degli stati UNITI), tuttavia, il metabolismo di propafenone è più lenta perchè il 5-idrossi metabolita non è formata, o poco formate, a causa di un deficit genetico in CYP450 2D6. In questi cosiddetti poveri metabolizers di CYP450 2D6, la liquidazione di propafenone via CYP450 3A4 e 1A2 vie metaboliche diventa più importante, e l'inibizione di questi percorsi possono notevolmente aumentare l'esposizione sistemica a propafenone. Allo stesso modo, pazienti in trattamento concomitante con inibitori di entrambi CYP450 2D6 e 3A4 può esperienza simile farmacocinetiche effetti. GESTIONE: si consiglia Cautela quando si propafenone è somministrato con CYP450 3A4 inibitori. La risposta terapeutica al propafenone clinici ed elettrocardiografici evidenza di tossicità devono essere monitorati più attentamente ogni volta che una CYP450 3A4 inhibitor viene aggiunto o ritirati dalla terapia con propafenone dosaggio regolabile a piacere. I pazienti devono essere monitorati per i potenziali effetti negativi, quali nuovi o peggioramento di aritmie o di insufficienza cardiaca, edema, bradicardia e blocco atrioventricolare. L'uso simultaneo di propafenone con CYP450 3A4 inhibitor e un CYP450 2D6 inibitore (o in pazienti con CYP450 2D6 carenza) deve essere evitata. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Rythmol SR (propafenone)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC. Botsch S, Gautier JC, Beaune P, Eichelbaum M, Kroemer HK "Identificazione e caratterizzazione di enzimi citocromo P450 coinvolti in n.dealchilazioni di propafenone: basi molecolari per il potenziale di interazione e variabile disposizione di metaboliti attivi." Mol Pharmacol 43 (1993): 120-6

Professionista:

MONITOR: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4 può aumentare la concentrazione plasmatica di propafenone, che può causare eventi proaritmici e esagerato bloccanti beta-adrenergici attività. In oltre il 90% dei pazienti, propafenone viene rapidamente e ampiamente convertito in 2 metaboliti attivi: 5-hydroxypropafenone via CYP450 2D6 e N-depropylpropafenone (norpropafenone) via CYP450 3A4 e 1A2. In meno del 10% dei pazienti (circa il 6% dei Caucasici nella popolazione degli stati UNITI), tuttavia, il metabolismo di propafenone è più lenta perchè il 5-idrossi metabolita non è formata, o poco formate, a causa di un deficit genetico in CYP450 2D6. In questi cosiddetti poveri metabolizers di CYP450 2D6, la liquidazione di propafenone via CYP450 3A4 e 1A2 vie metaboliche diventa più importante, e l'inibizione di questi percorsi possono notevolmente aumentare l'esposizione sistemica a propafenone. Allo stesso modo, pazienti in trattamento concomitante con inibitori di entrambi CYP450 2D6 e 3A4 può esperienza simile farmacocinetiche effetti.

GESTIONE: si consiglia Cautela quando si propafenone è somministrato con CYP450 3A4 inibitori. La risposta terapeutica al propafenone clinici ed elettrocardiografici evidenza di tossicità devono essere monitorati più attentamente ogni volta che una CYP450 3A4 inhibitor viene aggiunto o ritirati dalla terapia con propafenone dosaggio regolabile a piacere. I pazienti devono essere monitorati per i potenziali effetti negativi, quali nuovi o peggioramento di aritmie o di insufficienza cardiaca, edema, bradicardia e blocco atrioventricolare. L'uso simultaneo di propafenone con CYP450 3A4 inhibitor e un CYP450 2D6 inibitore (o in pazienti con CYP450 2D6 carenza) deve essere evitata.

Fonte
  • "Product Information. Rythmol SR (propafenone)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
  • Botsch S, Gautier JC, Beaune P, Eichelbaum M, Kroemer HK "Identification and characterization of the cytochrome P450 enzymes involved in N-dealkylation of propafenone: molecular base for interaction potential and variable disposition of active metabolites." Mol Pharmacol 43 (1993): 120-6
Aprepitant

Nome generico: aprepitant

Marchio commerciale: Cinvanti, Emend, Emend 3-Day, Emend 2-Day

Sinonimo: non c`è

Propafenone Hydrochloride

Nome generico: propafenone

Marchio commerciale: Rythmol, Rythmol SR

Sinonimo: Propafenone

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie