Addaprin e Mipomersen Subcutaneous

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Mipomersen può causare problemi al fegato, e il suo utilizzo con altri farmaci che possono influenzare il fegato come l'ibuprofene può aumentare il rischio. Si dovrebbe evitare o limitare l'uso di alcol a non più di una bevanda al giorno durante il trattamento con questi farmaci. Chiamare immediatamente il medico se si hanno febbre, brividi, dolore o gonfiore, sanguinamento insolito o ecchimosi, eruzione cutanea, prurito, perdita di appetito, affaticamento, nausea, vomito, dolore addominale, urine scure, feci pallide, e/o ingiallimento della pelle o degli occhi, in quanto questi possono essere segni e sintomi di danno epatico. Parlate con il vostro medico o farmacista se avete domande o dubbi. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di mipomersen con altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico. Mipomersen può causare un innalzamento delle transaminasi sieriche e steatosi epatica. In un premarketing sperimentazione clinica, il 12% (4/34) dei pazienti trattati con mipomersen ha avuto almeno una elevazione dell'alanina aminotransferasi (ALT) 3 volte il limite superiore di normalità (ULN) o superiore, e il 9% (3/34) hanno avuto almeno una elevazione dell'ALT 5 volte i limiti superiori della norma o superiore, rispetto allo 0% dei 17 pazienti trattati con placebo. Non c'erano concomitante clinicamente significativi aumenti della bilirubina totale, rapporto normalizzato internazionale (INR), o tempo di tromboplastina parziale (PTT). Mipomersen aumenta anche il grasso epatico, con o senza concomitante aumenti delle transaminasi. In studi clinici in pazienti con ipercolesterolemia familiare eterozigote e iperlipidemia, la mediana assoluta aumento del grasso epatico è stato del 10% dopo 26 settimane di trattamento, da 0% al basale, misurata con la risonanza magnetica. Le conseguenze a lungo termine di steatosi epatica associata con mipomersen terapia sono sconosciuti. La steatosi epatica può essere un fattore di rischio per la malattia epatica progressiva, tra cui la steatoepatite e cirrosi.

GESTIONE: si consiglia Cautela se mipomersen è usato con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti (ad esempio, il paracetamolo; alcool; amiodarone; androgeni e degli steroidi anabolizzanti; antitubercolare agenti, agenti antifungini azolici, gli ACE-inibitori; ciclosporina (dosi elevate); disulfiram; antagonisti del recettore endotelina; interferoni; inibitori della chinasi; metotressato; agenti antinfiammatori non steroidei; inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa; gli inibitori del proteasoma; retinoidi; tamoxifen; tetraciclini; tiazolidinedioni; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivi quali carbamazepina, idantoine, felbamato, e l'acido valproico; altri farmaci ipolipemizzanti come fenofibrato, lomitapide, niacina, e le statine; prodotti di erboristeria e integratori alimentari come cohosh nero, chaparral, consolida maggiore, DHEA, kava, mentuccia, olio e lievito di riso rosso). Mipomersen non è stato studiato con altri LDL l'abbassamento agenti che possono anche aumentare il grasso epatico, pertanto l'uso concomitante non è raccomandato. I pazienti trattati con mipomersen dovrebbe avere sierici di ALT, AST, fosfatasi alcalina e bilirubina totale misurati prima dell'inizio del trattamento e periodicamente durante il trattamento, in conformità con l'etichettatura del prodotto, e il dosaggio modificato o interrotto come necessario. Dal momento che l'alcol può aumentare i livelli di grasso epatico e indurre o aggravare lesioni al fegato, il produttore raccomanda che i pazienti che assumono mipomersen non consumare più di una bevanda alcolica al giorno. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero.

Addaprin

Nome generico: ibuprofen

Marchio commerciale: Advil, Advil Liqui-Gels, Midol, Motrin, Motrin IB, Motrin Migraine Pain, Proprinal, Smart Sense Children's Ibuprofen, PediaCare Children’s Pain Reliever/Fever Reducer, PediaCare Infant’s Pain Reliever/Fever Reducer, Caldolor, NeoProfen, Genpril, Ibu, Midol IB, Children's Motrin, Motrin Junior Strength

Sinonimo: Addaprin (Oral)

Cos`è Addaprin?

Mipomersen Subcutaneous

Nome generico: mipomersen

Marchio commerciale: Kynamro

Sinonimo: Mipomersen

Cos`è Mipomersen Subcutaneous?