Adcetris e Zykadia

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: la somministrazione concomitante con potenti del CYP450 3A4 o inibitori della P-glicoproteina (P-gp), inibitori possono aumentare le concentrazioni plasmatiche di monometil auristatin E (MMAE), microtubulo-perturbare componente di brentuximab vedotin. MMAE è principalmente metabolizzato dal CYP450 3A4 ed è stato trovato in vitro di essere un substrato della P-gp trasportatore di efflusso. Nei soggetti dello studio, la somministrazione di brentuximab vedotin con il potente CYP450 3A4 e P-gp inibitore ketoconazolo ha portato circa un aumento del 34% in MMAE esposizione sistemica (AUC). MONITOR: la somministrazione concomitante di brentuximab vedotin con altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico. Gravi casi di epatotossicità, alcuni fatali, si sono verificati in pazienti trattati con brentuximab vedotin. I casi sono stati coerenti con lesioni epatocellulari, tra cui le elevazioni delle transaminasi e/o bilirubina, e in genere si è verificato dopo la prima dose o dopo il trattamento. Preesistenti malattie del fegato e della elevata baseline enzimi del fegato può anche aumentare il rischio. GESTIONE: si consiglia Cautela quando si brentuximab è utilizzato con potenti del CYP450 3A4 inibitori (ad esempio, agenti antifungini azolici, claritromicina, eritromicina, nefazodone, ritonavir, telitromicina) o inibitori della P-gp (ad esempio, inibitori della proteina chinasi, abiraterone, amiodarone, azitromicina, la ciclosporina, il dronedarone, ivacaftor) che sono anche potenzialmente epatotossici. Stretto monitoraggio gli effetti negativi tra cui neutropenia, infezione, neuropatia periferica, e l'epatotossicità è raccomandato. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. Enzimi epatici e della bilirubina deve essere misurata prima e durante il trattamento, soprattutto nei pazienti con malattia epatica o marcata linea di base delle transaminasi. I pazienti che avvertono nuovo, peggioramento o recidive di epatotossicità può richiedere un ritardo, modificare la dose, o la sospensione del brentuximab vedotin, in conformità con l'etichettatura del prodotto. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Xalkori (crizotinib)." Pfizer UNITI Pharmaceuticals Group, New York, NY.

MONITOR: la somministrazione concomitante con potenti del CYP450 3A4 o inibitori della P-glicoproteina (P-gp), inibitori possono aumentare le concentrazioni plasmatiche di monometil auristatin E (MMAE), microtubulo-perturbare componente di brentuximab vedotin. MMAE è principalmente metabolizzato dal CYP450 3A4 ed è stato trovato in vitro di essere un substrato della P-gp trasportatore di efflusso. Nei soggetti dello studio, la somministrazione di brentuximab vedotin con il potente CYP450 3A4 e P-gp inibitore ketoconazolo ha portato circa un aumento del 34% in MMAE esposizione sistemica (AUC).

MONITOR: la somministrazione concomitante di brentuximab vedotin con altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico. Gravi casi di epatotossicità, alcuni fatali, si sono verificati in pazienti trattati con brentuximab vedotin. I casi sono stati coerenti con lesioni epatocellulari, tra cui le elevazioni delle transaminasi e/o bilirubina, e in genere si è verificato dopo la prima dose o dopo il trattamento. Preesistenti malattie del fegato e della elevata baseline enzimi del fegato può anche aumentare il rischio.

GESTIONE: si consiglia Cautela quando si brentuximab è utilizzato con potenti del CYP450 3A4 inibitori (ad esempio, agenti antifungini azolici, claritromicina, eritromicina, nefazodone, ritonavir, telitromicina) o inibitori della P-gp (ad esempio, inibitori della proteina chinasi, abiraterone, amiodarone, azitromicina, la ciclosporina, il dronedarone, ivacaftor) che sono anche potenzialmente epatotossici. Stretto monitoraggio gli effetti negativi tra cui neutropenia, infezione, neuropatia periferica, e l'epatotossicità è raccomandato. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. Enzimi epatici e della bilirubina deve essere misurata prima e durante il trattamento, soprattutto nei pazienti con malattia epatica o marcata linea di base delle transaminasi. I pazienti che avvertono nuovo, peggioramento o recidive di epatotossicità può richiedere un ritardo, modificare la dose, o la sospensione del brentuximab vedotin, in conformità con l'etichettatura del prodotto.

Adcetris

Nome generico: brentuximab

Marchio commerciale: Adcetris

Sinonimo: non c`è

Cos`è Adcetris?

Zykadia

Nome generico: ceritinib

Marchio commerciale: Zykadia

Sinonimo: non c`è

Cos`è Zykadia?