Actemra e Clofarabine

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

La clofarabina può causare problemi al fegato, e il suo utilizzo con altri farmaci che possono influenzare il fegato come tocilizumab può aumentare il rischio. Si dovrebbe evitare o limitare l'uso di alcool durante il trattamento con questi farmaci. Chiamare immediatamente il medico se si hanno febbre, brividi, dolore o gonfiore, sanguinamento insolito o ecchimosi, eruzione cutanea, prurito, perdita di appetito, affaticamento, nausea, vomito, dolore addominale, urine scure, feci pallide, e/o ingiallimento della pelle o degli occhi, in quanto questi possono essere segni e sintomi di danno epatico. Parlate con il vostro medico o farmacista se avete domande o dubbi. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

In generale EVITARE: Il fegato è un noto organo bersaglio per la tossicità della clofarabina, e l'uso concomitante di altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti può aumentare il rischio di danno epatico. Gravi e mortali epatotossicità si è verificato con l'uso di clofarabina da solo. Negli studi clinici, di grado 3 e 4 aumento degli enzimi del fegato sono stati frequentemente osservati nei pazienti pediatrici durante il trattamento, con aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) prospetti riportati nel 36% e il 44% dei pazienti, rispettivamente. Aumento degli enzimi del fegato in genere si sono verificati entro 10 giorni dalla somministrazione della clofarabina e restituito al livello 2 o inferiore entro 15 giorni. Di grado 3 o 4 della bilirubina si è verificato nel 13% dei pazienti, con 2 casi segnalati di grado 4 iperbilirubinemia (2%), uno dei quali ha provocato l'interruzione del trattamento e l'altro in insufficienza multi-organo e la morte. Otto pazienti (7%) era di grado 3 o 4 innalzamenti dei livelli sierici di bilirubina all'ultimo punto del tempo misurato, che è morto a causa di sepsi e/o insufficienza multi-organo.

GESTIONE: l'uso Concomitante di clofarabina con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti dovrebbero essere evitati quando possibile (ad esempio, il paracetamolo; alcool; androgeni e degli steroidi anabolizzanti; antitubercolare agenti, agenti antifungini azolici, gli ACE-inibitori; disulfiram; antagonisti del recettore endotelina; interferoni; ketolide e antibiotici macrolidi; inibitori della chinasi; minociclina; agenti antinfiammatori non steroidei; inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa; gli inibitori del proteasoma; retinoidi; sulfonamidi; tamoxifen; tiazolidinedioni; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivi quali carbamazepina, idantoine, felbamato, e l'acido valproico; farmaci ipolipemizzanti come fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, e le statine; prodotti di erboristeria e integratori alimentari come cohosh nero, chaparral, consolida maggiore, DHEA, kava, mentuccia, olio e lievito di riso rosso). La funzione epatica deve essere monitorata durante la clofarabina amministrazione, e la terapia interrotta se di grado 3 e 4 degli enzimi epatici o della bilirubina verificarsi. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero.

Actemra

Nome generico: tocilizumab

Marchio commerciale: Actemra, Actemra ACTPen

Sinonimo: non c`è

Cos`è Actemra?

Clofarabine

Nome generico: clofarabine

Marchio commerciale: Clolar

Sinonimo: non c`è

Cos`è Clofarabine?