Acid Reducer e Siponimod

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE: Il rischio di una grave bradicardia e blocco atrioventricolare (AV) può essere aumentato durante l'inizio della siponimod trattamento in pazienti che ricevono altri farmaci che rallentano la frequenza cardiaca o la conduzione AV come i beta-bloccanti, alcuni calcio-antagonisti (ad esempio, diltiazem, verapamil), e la digitale. Siponimod può causare una diminuzione della frequenza cardiaca durante l'inizio della terapia è evidente che entro un'ora dall'assunzione della prima dose, e il giorno 1 calo è massima a circa 3 a 4 ore. La massima diminuzione della frequenza cardiaca rispetto al basale è stato visto tra il giorno 5 e 6. Dopo il giorno 6, la frequenza cardiaca inizia ad aumentare e raggiunge placebo livelli entro 10 giorni dopo l'inizio del trattamento. La massima giornaliera post-dose diminuzione assoluta oraria di frequenza cardiaca media è osservato il giorno 1, con una diminuzione del 5 al 6 bpm. Giorno seguente, 1, diminuzione della frequenza cardiaca sono meno pronunciate. La frequenza cardiaca al di sotto dei 40 bpm sono stati raramente osservati. In studi clinici controllati, bradicardia (incluse bradicardia sinusale, bradicardia e diminuzione della frequenza cardiaca) si è verificato nel 6% dei siponimod pazienti trattati rispetto al 3% dei pazienti trattati con placebo. Iniziazione di siponimod trattamento, inoltre, ha transitoria AV ritardi di conduzione. Di primo grado blocco AV (prolungato intervallo PR su ECG) si è verificato nel 5,1% dei siponimod pazienti trattati e dell ' 1,9% dei pazienti trattati con placebo. Di secondo grado di blocchi AV, di solito Mobitz tipo I (Wenckebach), sono stati osservati al momento della siponimod iniziazione in meno di 1,7% dei pazienti. Bradicardia e anomalie di conduzione sono di solito transitori e asintomatici, e risolto entro le prime 24 ore, ma occasionalmente richiesto il trattamento con l'atropina. In un dedicato farmacodinamica/studio, l'aggiunta di propranolol per siponimod allo steady-state ha portato in meno pronunciato cronotropo negativo effetti che con l'aggiunta di siponimod di propranolol in stato stazionario. GESTIONE: Siponimod non è stato adeguatamente studiato in pazienti che ricevono una terapia concomitante con farmaci che riducono la frequenza cardiaca. Il trattamento con siponimod in genere, non deve essere iniziato nei pazienti che vengono trattati contemporaneamente con frequenza cardiaca farmaci per l'abbassamento del. La consulenza di un cardiologo dovrebbe essere cercato se la somministrazione concomitante di siponimod e farmaci che rallentano la frequenza cardiaca o la conduzione AV è considerato. Per i pazienti che ricevono una dose stabile di un beta-bloccante, la frequenza cardiaca a riposo dovrebbero essere considerati prima di introdurre siponimod trattamento. Se la frequenza cardiaca a riposo è superiore a 50 bpm cronica trattamento beta-bloccante, siponimod può essere introdotto. Se la frequenza cardiaca a riposo è inferiore o uguale a 50 bpm, i beta-bloccanti, il trattamento deve essere interrotto fino alla linea di base la frequenza cardiaca è superiore a 50 bpm. Quindi, siponimod può essere avviato e trattamento beta-bloccante può essere ripreso dopo siponimod è stata titolata al target dosaggio di mantenimento. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Mayzent (siponimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, new jersey.

In generale EVITARE: Il rischio di una grave bradicardia e blocco atrioventricolare (AV) può essere aumentato durante l'inizio della siponimod trattamento in pazienti che ricevono altri farmaci che rallentano la frequenza cardiaca o la conduzione AV come i beta-bloccanti, alcuni calcio-antagonisti (ad esempio, diltiazem, verapamil), e la digitale. Siponimod può causare una diminuzione della frequenza cardiaca durante l'inizio della terapia è evidente che entro un'ora dall'assunzione della prima dose, e il giorno 1 calo è massima a circa 3 a 4 ore. La massima diminuzione della frequenza cardiaca rispetto al basale è stato visto tra il giorno 5 e 6. Dopo il giorno 6, la frequenza cardiaca inizia ad aumentare e raggiunge placebo livelli entro 10 giorni dopo l'inizio del trattamento. La massima giornaliera post-dose diminuzione assoluta oraria di frequenza cardiaca media è osservato il giorno 1, con una diminuzione del 5 al 6 bpm. Giorno seguente, 1, diminuzione della frequenza cardiaca sono meno pronunciate. La frequenza cardiaca al di sotto dei 40 bpm sono stati raramente osservati. In studi clinici controllati, bradicardia (incluse bradicardia sinusale, bradicardia e diminuzione della frequenza cardiaca) si è verificato nel 6% dei siponimod pazienti trattati rispetto al 3% dei pazienti trattati con placebo. Iniziazione di siponimod trattamento, inoltre, ha transitoria AV ritardi di conduzione. Di primo grado blocco AV (prolungato intervallo PR su ECG) si è verificato nel 5,1% dei siponimod pazienti trattati e dell ' 1,9% dei pazienti trattati con placebo. Di secondo grado di blocchi AV, di solito Mobitz tipo I (Wenckebach), sono stati osservati al momento della siponimod iniziazione in meno di 1,7% dei pazienti. Bradicardia e anomalie di conduzione sono di solito transitori e asintomatici, e risolto entro le prime 24 ore, ma occasionalmente richiesto il trattamento con l'atropina. In un dedicato farmacodinamica/studio, l'aggiunta di propranolol per siponimod allo steady-state ha portato in meno pronunciato cronotropo negativo effetti che con l'aggiunta di siponimod di propranolol in stato stazionario.

GESTIONE: Siponimod non è stato adeguatamente studiato in pazienti che ricevono una terapia concomitante con farmaci che riducono la frequenza cardiaca. Il trattamento con siponimod in genere, non deve essere iniziato nei pazienti che vengono trattati contemporaneamente con frequenza cardiaca farmaci per l'abbassamento del. La consulenza di un cardiologo dovrebbe essere cercato se la somministrazione concomitante di siponimod e farmaci che rallentano la frequenza cardiaca o la conduzione AV è considerato. Per i pazienti che ricevono una dose stabile di un beta-bloccante, la frequenza cardiaca a riposo dovrebbero essere considerati prima di introdurre siponimod trattamento. Se la frequenza cardiaca a riposo è superiore a 50 bpm cronica trattamento beta-bloccante, siponimod può essere introdotto. Se la frequenza cardiaca a riposo è inferiore o uguale a 50 bpm, i beta-bloccanti, il trattamento deve essere interrotto fino alla linea di base la frequenza cardiaca è superiore a 50 bpm. Quindi, siponimod può essere avviato e trattamento beta-bloccante può essere ripreso dopo siponimod è stata titolata al target dosaggio di mantenimento.

Acid Reducer

Nome generico: ranitidine

Marchio commerciale: Baciguent, Probiotic Formula, Proferrin-ES

Sinonimo: non c`è

Cos`è Acid Reducer?

Siponimod

Nome generico: siponimod

Marchio commerciale: Mayzent, Mayzent Starter Pack

Sinonimo: non c`è

Cos`è Siponimod?