Acetaminophen, diphenhydramine, and phenylephrine e Pexidartinib Hydrochloride
Determinazione dell'interazione di Acetaminophen, diphenhydramine, and phenylephrine e Pexidartinib Hydrochloride e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Gravi casi di epatotossicità, alcuni fatali, si sono verificati in pazienti trattati con pexidartinib. L'uso concomitante di altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti può potenziare il rischio di danno epatico. Il meccanismo di epatotossicità è sconosciuto, la sua presenza non può essere previsto, e non è noto se la lesione epatica si verifica in assenza di un aumento delle transaminasi. In uno studio, il 5% dei pazienti che hanno ricevuto pexidartinib sviluppato segni di danno epatico grave (elevati livelli sierici di transaminasi superiori a 3 volte il limite superiore di normalità (ULN) e la bilirubina totale superiore a 2 volte l'ULN). In questi pazienti, il picco ALT variava da 6 a 9 volte ULN, il picco di bilirubina totale variava da 2,5 a 15 volte ULN, e ALP è stata maggiore di 2 volte i limiti superiori della norma. Transaminasi e la bilirubina totale è migliorata a meno di 2 volte l'ULN, in questi pazienti, da 1 a 7 mesi dopo l'interruzione del pexidartinib. GESTIONE: L'uso di pexidartinib con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti dovrebbero essere evitati. I pazienti trattati con pexidartinib dovrebbe avere dei test di funzionalità epatica, compresi AST, ALT, bilirubina totale, bilirubina diretta, ALP e gamma-glutamil transferasi (GGT), prima dell'inizio delle pexidartinib, settimanale per le prime 8 settimane, ogni 2 settimane per il prossimo mese, e ogni 3 mesi. Pexidartinib terapia può richiedere una riduzione del dosaggio, di essere sospeso o interrotto in modo permanente in base alla gravità di epatotossicità. Una ricorrenza di un aumento delle transaminasi sieriche, della bilirubina, o ALP può verificarsi dopo il trattamento con una dose ridotta di pexidartinib. Test di funzionalità epatica devono essere eseguiti settimanale per il primo mese dopo il trattamento. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.
Professionista:In generale EVITARE di: Gravi casi di epatotossicità, alcuni fatali, si sono verificati in pazienti trattati con pexidartinib. L'uso concomitante di altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti può potenziare il rischio di danno epatico. Il meccanismo di epatotossicità è sconosciuto, la sua presenza non può essere previsto, e non è noto se la lesione epatica si verifica in assenza di un aumento delle transaminasi. In uno studio, il 5% dei pazienti che hanno ricevuto pexidartinib sviluppato segni di danno epatico grave (elevati livelli sierici di transaminasi superiori a 3 volte il limite superiore di normalità (ULN) e la bilirubina totale superiore a 2 volte l'ULN). In questi pazienti, il picco ALT variava da 6 a 9 volte ULN, il picco di bilirubina totale variava da 2,5 a 15 volte ULN, e ALP è stata maggiore di 2 volte i limiti superiori della norma. Transaminasi e la bilirubina totale è migliorata a meno di 2 volte l'ULN, in questi pazienti, da 1 a 7 mesi dopo l'interruzione del pexidartinib.
GESTIONE: L'uso di pexidartinib con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti dovrebbero essere evitati. I pazienti trattati con pexidartinib dovrebbe avere dei test di funzionalità epatica, compresi AST, ALT, bilirubina totale, bilirubina diretta, ALP e gamma-glutamil transferasi (GGT), prima dell'inizio delle pexidartinib, settimanale per le prime 8 settimane, ogni 2 settimane per il prossimo mese, e ogni 3 mesi. Pexidartinib terapia può richiedere una riduzione del dosaggio, di essere sospeso o interrotto in modo permanente in base alla gravità di epatotossicità. Una ricorrenza di un aumento delle transaminasi sieriche, della bilirubina, o ALP può verificarsi dopo il trattamento con una dose ridotta di pexidartinib. Test di funzionalità epatica devono essere eseguiti settimanale per il primo mese dopo il trattamento. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero.
- "Product Information. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.
Nome generico: acetaminophen / diphenhydramine / phenylephrine
Marchio commerciale: Benadryl Allergy & Sinus Headache, Delsym Cough Plus Cold Night Time, Mucinex Fast-Max Night Time Cold and Flu, Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold, Sudafed PE Severe Cold, Theraflu Severe Cold & Cough Nighttime, Theraflu Warming Flu & Sore Throat, Theraflu Warming Sinus & Cold, Theraflu Warming Severe Cold Nighttime, Benadryl Allergy & Cold, Sudafed PE Nighttime Cold, Tylenol Allergy Multi-Symptom Nighttime, Theraflu Nighttime Severe Cough & Cold, Children's Delsym Cough Plus Cold Night Time, Children's Mucinex Night Multi-Symp Cold, Children's Dimetapp Multi-Symptom Cold & Flu, Theraflu ExpressMax Nighttime Severe C&C, Theraflu PowerPods Nighttime Severe Cold, Benadryl Allergy/Cold, Tylenol Allergy Multi-Symptom, Theraflu Warming Relief Nighttime Severe Cold
Sinonimo: non c`è
Nome generico: pexidartinib
Marchio commerciale: Turalio
Sinonimo: Pexidartinib
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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