Acetaminophen, chlorpheniramine, and phenylephrine e Zulresso
Determinazione dell'interazione di Acetaminophen, chlorpheniramine, and phenylephrine e Zulresso e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: la somministrazione concomitante con il sistema nervoso centrale (SNC), sedativi (ad esempio, l'alcol, benzodiazepine, oppiacei), o antidepressivi possono aumentare gli effetti sedativi di brexanolone e aumentare il rischio o la gravità di sedazione reazioni avverse correlate. I pazienti trattati con brexanolone sono a rischio di eccessiva sedazione o improvvisa perdita di coscienza durante la somministrazione. Negli studi clinici, il 5% dei pazienti che ricevono brexanolone infusione esperti sedazione e sonnolenza che la dose necessaria interruzione, rispetto allo 0% dei pazienti trattati con placebo. Alcuni pazienti hanno anche riferito di avere perdita di coscienza o di alterato stato di coscienza durante il brexanolone infusione (4% vs 0%). Tutti i pazienti sono guariti dalla perdita o stato alterato di coscienza dopo l'interruzione della somministrazione, con il pieno recupero di tempo che va dai 15 ai 60 minuti. Non c'era la chiara associazione tra la perdita o l'alterazione di coscienza e il modello o i tempi di dose. Non tutti i pazienti che hanno sperimentato una perdita o alterazione della coscienza segnalato la sedazione o sonnolenza prima dell'episodio. GESTIONE: si consiglia Cautela durante l'uso concomitante di brexanolone con sedativi del sistema nervoso centrale, antidepressivi o altri agenti che causano sedazione. I pazienti devono essere strettamente monitorati per la sedazione eccessiva e improvvisa perdita di coscienza e continuo pulsossimetria di monitoraggio. Durante il brexanolone infusione, monitor per gli effetti sedativi ogni 2 ore durante prevista, camere non-periodi di sonno, e di interrompere immediatamente l'infusione se ci sono segni o sintomi di eccessiva sedazione. Dopo la scomparsa dei sintomi, l'infusione può essere ripresa uguale o inferiore dose clinicamente appropriato. Se la pulsossimetria rivela ipossia, interrompere immediatamente l'infusione e per non riprendere infusione dopo la risoluzione dell'ipossia. I pazienti devono essere avvertiti contro la guida, uso di macchinari o di impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono prontezza mentale e la coordinazione motoria fino a quando gli effetti sedativi di brexanolone e altri farmaci concomitanti si sono dissipati. I pazienti devono essere accompagnati durante le interazioni con il loro bambino(ren) durante la ricezione di brexanolone a causa del potenziale per la sedazione eccessiva e improvvisa perdita di coscienza. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Zulresso (brexanolone)." Salvia Therapeutics, Inc., Cambridge, MA.
Professionista:MONITOR: la somministrazione concomitante con il sistema nervoso centrale (SNC), sedativi (ad esempio, l'alcol, benzodiazepine, oppiacei), o antidepressivi possono aumentare gli effetti sedativi di brexanolone e aumentare il rischio o la gravità di sedazione reazioni avverse correlate. I pazienti trattati con brexanolone sono a rischio di eccessiva sedazione o improvvisa perdita di coscienza durante la somministrazione. Negli studi clinici, il 5% dei pazienti che ricevono brexanolone infusione esperti sedazione e sonnolenza che la dose necessaria interruzione, rispetto allo 0% dei pazienti trattati con placebo. Alcuni pazienti hanno anche riferito di avere perdita di coscienza o di alterato stato di coscienza durante il brexanolone infusione (4% vs 0%). Tutti i pazienti sono guariti dalla perdita o stato alterato di coscienza dopo l'interruzione della somministrazione, con il pieno recupero di tempo che va dai 15 ai 60 minuti. Non c'era la chiara associazione tra la perdita o l'alterazione di coscienza e il modello o i tempi di dose. Non tutti i pazienti che hanno sperimentato una perdita o alterazione della coscienza segnalato la sedazione o sonnolenza prima dell'episodio.
GESTIONE: si consiglia Cautela durante l'uso concomitante di brexanolone con sedativi del sistema nervoso centrale, antidepressivi o altri agenti che causano sedazione. I pazienti devono essere strettamente monitorati per la sedazione eccessiva e improvvisa perdita di coscienza e continuo pulsossimetria di monitoraggio. Durante il brexanolone infusione, monitor per gli effetti sedativi ogni 2 ore durante prevista, camere non-periodi di sonno, e di interrompere immediatamente l'infusione se ci sono segni o sintomi di eccessiva sedazione. Dopo la scomparsa dei sintomi, l'infusione può essere ripresa uguale o inferiore dose clinicamente appropriato. Se la pulsossimetria rivela ipossia, interrompere immediatamente l'infusione e per non riprendere infusione dopo la risoluzione dell'ipossia. I pazienti devono essere avvertiti contro la guida, uso di macchinari o di impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono prontezza mentale e la coordinazione motoria fino a quando gli effetti sedativi di brexanolone e altri farmaci concomitanti si sono dissipati. I pazienti devono essere accompagnati durante le interazioni con il loro bambino(ren) durante la ricezione di brexanolone a causa del potenziale per la sedazione eccessiva e improvvisa perdita di coscienza.
- "Product Information. Zulresso (brexanolone)." Sage Therapeutics, Inc., Cambridge, MA.
Nome generico: acetaminophen / chlorpheniramine / phenylephrine
Marchio commerciale: Alka-Seltzer Plus Cold, Comtrex Severe Cold & Sinus, Contac Cold+Flu Maximum Strength, Dristan Cold Multi Symptom Formula, Robitussin Nighttime Nasal Relief, Tylenol Allergy Multi-Symptom, Tylenol Children's Plus Cold, Tylenol Sinus Congestion Nighttime, Contac Cold/Flu Day & Night, Coricidin D Cold/Flu/Sinus, Dristan Cold, Medicidin-D, Onset Forte, Robitussin Peak Cold Nasal Relief, Super Cold Tabs, Super Strength Sinadrin, Tylenol Sinus Congestion/Pain, Cold Relief Plus, EQL Effervescent Plus Cold, GNP Cold Relief Plus, QC Cold Relief Plus
Sinonimo: non c`è
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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