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Acetaminophen and Codeine Tablets e Trabectedin

Determinazione dell'interazione di Acetaminophen and Codeine Tablets e Trabectedin e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Acetaminophen and Codeine Tablets <> Trabectedin
Rilevanza: 19.11.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

La trabectedina può causare problemi al fegato, e il suo utilizzo con altri farmaci che possono influenzare il fegato come il paracetamolo può aumentare il rischio. Si dovrebbe evitare o limitare l'uso di alcool durante il trattamento con questi farmaci. Chiamare immediatamente il medico se si hanno febbre, brividi, dolore o gonfiore, sanguinamento insolito o ecchimosi, eruzione cutanea, prurito, perdita di appetito, affaticamento, nausea, vomito, dolore addominale, urine scure, feci pallide, e/o ingiallimento della pelle o degli occhi, in quanto questi possono essere segni e sintomi di danno epatico. Parlate con il vostro medico o farmacista se avete domande o dubbi. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

MONITOR: la somministrazione concomitante di trabectedina con altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico. Reversibile, acuta aumenti dell'alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) si sono verificati frequentemente in pazienti trattati con trabectedina da solo o con doxorubicina liposomiale pegilato in studi clinici. In uno degli stati UNITI di prova con 378 pazienti, di grado 3 o 4 elevato test di funzionalità epatica (definito come aumenti di ALT, AST, bilirubina totale, o fosfatasi alcalina) sono stati segnalati nel 35% dei pazienti che ricevono la trabectedina. ALT o AST elevazioni superiori a otto volte il limite superiore di normalità (ULN) si è verificato nel 18% dei pazienti, e danno epatico farmaco-indotta (definito come concorrenti aumenti di ALT o AST per più di tre volte i limiti superiori della norma, fosfatasi alcalina meno di due volte l'ULN, e la bilirubina totale, almeno due volte l'ULN) si è verificato nel 1,3% dei pazienti.

MANAGEMENT: Il rischio di lesioni epatiche dovrebbe essere considerato quando la trabectedina è usato con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti (ad esempio, il paracetamolo; alcool; androgeni e degli steroidi anabolizzanti; antitubercolare agenti, agenti antifungini azolici, gli ACE-inibitori; ciclosporina (dosi elevate); disulfiram; antagonisti del recettore endotelina; interferoni; ketolide e antibiotici macrolidi; inibitori della chinasi; minociclina; agenti antinfiammatori non steroidei; inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa; gli inibitori del proteasoma; retinoidi; sulfonamidi; tamoxifen; tiazolidinedioni; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivi quali carbamazepina, idantoine, felbamato, e l'acido valproico; farmaci ipolipemizzanti come fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, e le statine; prodotti di erboristeria e integratori alimentari come cohosh nero, chaparral, consolida maggiore, DHEA, kava, mentuccia, olio e lievito di riso rosso). I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. Monitoraggio della fosfatasi alcalina, bilirubina, AST e ALT, che si verificano regolarmente durante la trabectedina trattamento in conformità con l'etichettatura del prodotto, o come spesso come necessario quando clinico i sintomi si sviluppano. La trabectedina non deve essere usato in pazienti con elevati livelli di bilirubina al momento dell'inizio del ciclo. Elevato test di funzionalità epatica devono essere gestite con l'interruzione del trattamento, riduzione del dosaggio o permanente sospensione a seconda della gravità e della durata dell'anomalia.

Fonte
  • "Product Information. Yondelis (trabectedin)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Acetaminophen and Codeine Tablets

Nome generico: acetaminophen / codeine

Marchio commerciale: Tylenol with Codeine #3, Tylenol with Codeine #4, EZ III, Phenaphen with Codeine, Tylenol with Codeine, Capital and Codeine Suspension, Tylenol with Codeine #2, Vopac, Cocet, Cocet Plus, Capital w/Codeine, Tylenol w/ Codeine

Sinonimo: Acetaminophen and codeine, Acetaminophen and Codeine

Trabectedin

Nome generico: trabectedin

Marchio commerciale: Yondelis

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita