Toremifene e Wakix
Determinazione dell'interazione di Toremifene e Wakix e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Toremifene ha il potenziale per prolungare l'intervallo QT dell'elettrocardiogramma in alcuni pazienti. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. L'effetto sull'intervallo QT è dose e concentrazione-dipendente. In un placebo-controllato, in parallelo design studio clinico, la media prolungamento dell'intervallo QTc è stato dal 21 al 26 ms con 80 mg toremifene, e la dose di 20 mg colpito anche l'intervallo QTc. La crescita anormale U onde sono stati osservati nel 4,3% dei soggetti con 80 mg di dose. Non ci sono dati disponibili per la terapeutica di 60 mg, dose. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). Inoltre, le donne e i pazienti anziani possono essere più sensibili agli QT prolungare gli effetti delle droghe. GESTIONE: la somministrazione concomitante di toremifene con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Se il trattamento con altri QT-prolungamento farmaci è necessaria l'interruzione del toremifene terapia dovrebbe essere considerato. Cautela e il monitoraggio clinico sono raccomandato se l'uso concomitante è inevitabile. Nei pazienti a rischio maggiore, elettrocardiogrammi (Ecg) sono raccomandato al basale e come clinicamente indicato. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Riferimenti EMEA. Agenzia Europea Per I Medicinali "Relazioni Pubbliche Di Valutazione Europea. European Union Public Assessment Reports. Disponibile dal: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid." Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0 Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 Canadese Farmacisti Associazione "e-CPS. Disponibile dal: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Visualizza tutti 4 i riferimenti
Professionista:In generale EVITARE di: Toremifene ha il potenziale per prolungare l'intervallo QT dell'elettrocardiogramma in alcuni pazienti. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. L'effetto sull'intervallo QT è dose e concentrazione-dipendente. In un placebo-controllato, in parallelo design studio clinico, la media prolungamento dell'intervallo QTc è stato dal 21 al 26 ms con 80 mg toremifene, e la dose di 20 mg colpito anche l'intervallo QTc. La crescita anormale U onde sono stati osservati nel 4,3% dei soggetti con 80 mg di dose. Non ci sono dati disponibili per la terapeutica di 60 mg, dose. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). Inoltre, le donne e i pazienti anziani possono essere più sensibili agli QT prolungare gli effetti delle droghe.
GESTIONE: la somministrazione concomitante di toremifene con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Se il trattamento con altri QT-prolungamento farmaci è necessaria l'interruzione del toremifene terapia dovrebbe essere considerato. Cautela e il monitoraggio clinico sono raccomandato se l'uso concomitante è inevitabile. Nei pazienti a rischio maggiore, elettrocardiogrammi (Ecg) sono raccomandato al basale e come clinicamente indicato. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope.
- EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
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- Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Nome generico: toremifene
Marchio commerciale: Fareston
Sinonimo: non c`è
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.