Tegsedi e Warfarin

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Utilizzando inotersen insieme con warfarin può causare gravi e potenzialmente pericolose per la vita di complicanze. Il trattamento con inotersen in grado di causare gravi e improvvise riduzioni della conta delle piastrine, che può portare a sanguinamento in alcuni casi. Il rischio di sanguinamento può essere aumentato ulteriormente quando combinato con anticoagulanti o altri farmaci che possono interessare anche il numero di piastrine o di una funzione. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può già essere consapevoli dei rischi, ma ha deciso che questo è il miglior corso di trattamento per voi, e ha preso le opportune precauzioni e sta monitorando con attenzione e per eventuali complicazioni. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si verificano emorragie, ecchimosi o altri segni e sintomi di sanguinamento, quali vertigini, vertigini, rosso o nero, sgabelli catramosi, tosse con o vomito, freschi o secchi di sangue che assomiglia a fondi di caffè, forte mal di testa; e debolezza. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di inotersen e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione può potenziare il rischio di grave, potenzialmente pericolosa per la vita di complicanze, tra cui intracranica spontanea e intrapolmonare emorragia. Inotersen cause riduzioni della conta delle piastrine, che può causare improvvisa e imprevedibile trombocitopenia. In un premarketing sperimentazione clinica, la conta piastrinica al di sotto di 100 x 10^9/L e 75 x 10^9/L si è verificato nel 25% e il 14% dei pazienti che ricevono inotersen, rispettivamente, contro il 2% e nessuno dei pazienti trattati con placebo, rispettivamente. Trenta-nove per cento di inotersen pazienti trattati con una linea di base conta piastrinica al di sotto di 200 x10^9/L aveva un nadir della conta piastrinica al di sotto del 75 x 10^9/L, rispetto al 6% dei pazienti con conta piastrinica basale 200 x10^9/L o superiore. Tre inotersen pazienti trattati (3%) hanno sviluppato improvviso trombocitopenia grave (cioè, conta piastrinica al di sotto di 25 x 10^9/L), i quali avevano emergenti dal trattamento antiaggregante anticorpi IgG rilevato poco prima o al momento della trombocitopenia grave. In 2 pazienti, aggregazione piastrinica causato uninterpretable piastrinica misure che ha ritardato la diagnosi e il trattamento della trombocitopenia grave. Aggregazione piastrinica può essere causato da una reazione tra anticorpi antipiastrinici e l'acido etilendiamminotetracetico (EDTA). In una sperimentazione clinica, il 23% del inotersen pazienti trattati ha avuto almeno un uninterpretable conta piastrinica causato da aggregazione piastrinica, rispetto al 13% dei pazienti trattati con placebo.

GESTIONE: si consiglia Cautela quando si inotersen è prescritto con agenti antiaggreganti piastrinici, anticoagulanti o altri farmaci che comunemente causare trombocitopenia o sanguinamento. Una conta piastrinica deve essere ottenuta prima di iniziare inotersen e regolarmente durante e per almeno 8 settimane dopo il trattamento in conformità con l'etichettatura del prodotto. Inotersen non deve essere somministrato in pazienti con una conta piastrinica al di sotto di 100 x 10^9/L, o in pazienti che non sono in grado di aderire al laboratorio di monitoraggio e linee guida di gestione. I pazienti o i loro operatori devono essere informati dei segni e dei sintomi della trombocitopenia e rivolgersi al medico se si verificano, tra cui insoliti o di sanguinamento prolungato (ad esempio, petecchie, ecchimosi, ematoma, subconjunctival sanguinamento, sanguinamento gengivale, epistassi, emottisi, irregolari o più pesanti sanguinamento mestruale normale, ematemesi, ematuria, ematochezia, melena), rigidità del collo, o atipici forte mal di testa. Se la trombocitopenia è sospetta, ottenere un conteggio di piastrine più presto possibile e trattenere ulteriore inotersen dosaggio fino a quando la conta piastrinica è confermato essere accettabile. Un prompt di ricontrollare la conta delle piastrine non è necessaria se una placchetta di misura non è interpretabile (ad esempio, blocchi di esempio). Il produttore consiglia terapia con glucocorticoidi in pazienti con una conta piastrinica al di sotto di 50 x 10^9/L e in pazienti con sospetto di immuno-mediata, trombocitopenia. Inoltre, deve essere presa in considerazione la sospensione di eventuali farmaci concomitanti che possono contribuire alla trombocitopenia e/o complicazione emorragica, se clinicamente fattibile.

Tegsedi

Nome generico: inotersen

Marchio commerciale: Tegsedi

Sinonimo: non c`è

Cos`è Tegsedi?

Warfarin

Nome generico: warfarin

Marchio commerciale: Coumadin, Jantoven

Sinonimo: non c`è

Cos`è Warfarin?