Tamsulosin Capsules e Zykadia

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di tamsulosin, che è principalmente metabolizzato dal microsomiale epatico isoenzimi CYP450 3A4 e 2D6. Ipotensione grave e priapismo può verificarsi. In 24 volontari sani, la somministrazione di una singola 0,4 mg dose di tamsulosin con il potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazolo (400 mg una volta al giorno per 5 giorni), è risultato un 2.2-fold aumento di tamsulosin picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e 2,8 volte l'aumento dell'esposizione sistemica (AUC). La grandezza di interazione può essere ulteriormente aumentato nei soggetti che hanno polimorfismi genetici del CYP450 2D6 con conseguente ridotta o assente attività dell'enzima, o il cosiddetto CYP450 2D6 poor metabolizers (circa il 7% dei Caucasici e meno del 2% di Asiatici e di individui di origine Africana). Quando un singolo 0,4 mg dose di tamsulosin è stato dato a 24 volontari sani, con il potente CYP450 2D6 inibitore della paroxetina (20 mg una volta al giorno per 9 giorni), tamsulosina Cmax e l'AUC è aumentata di un fattore 1.3 e 1.6, rispettivamente. Un simile aumento è prevista un'esposizione in CYP450 2D6 poor metabolizers rispetto alla vasta metabolizers, quindi, un impatto potenzialmente più grande di CYP450 3A4 inibizione. GESTIONE: Dal CYP450 2D6 poor metabolizers che non possono essere facilmente identificati, l'uso concomitante di tamsulosina con potenti del CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato. Se tamsulosin amministrazione, è stata interrotta per diversi giorni o più sia 0,4 o 0,8 mg dose, il trattamento deve essere ripreso con 0,4 mg una volta al giorno dose e titolato gradualmente come necessario. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Flomax (tamsulosina)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CONNECTICUT. Franco-Salinas G, de la Rosetta JJ, Michel MC "la Farmacocinetica e la farmacodinamica di tamsulosin in suo rilascio modificato orale e controllato sistema di assorbimento formulazioni." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88 Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "L'identificazione di isoenzimi del citocromo P450 coinvolti nel metabolismo di alfa1-adrenergici bloccanti tamsulosin in microsomi di fegato umani." Xenobiotica 28 (1998): 909-22

In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di tamsulosin, che è principalmente metabolizzato dal microsomiale epatico isoenzimi CYP450 3A4 e 2D6. Ipotensione grave e priapismo può verificarsi. In 24 volontari sani, la somministrazione di una singola 0,4 mg dose di tamsulosin con il potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazolo (400 mg una volta al giorno per 5 giorni), è risultato un 2.2-fold aumento di tamsulosin picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e 2,8 volte l'aumento dell'esposizione sistemica (AUC). La grandezza di interazione può essere ulteriormente aumentato nei soggetti che hanno polimorfismi genetici del CYP450 2D6 con conseguente ridotta o assente attività dell'enzima, o il cosiddetto CYP450 2D6 poor metabolizers (circa il 7% dei Caucasici e meno del 2% di Asiatici e di individui di origine Africana). Quando un singolo 0,4 mg dose di tamsulosin è stato dato a 24 volontari sani, con il potente CYP450 2D6 inibitore della paroxetina (20 mg una volta al giorno per 9 giorni), tamsulosina Cmax e l'AUC è aumentata di un fattore 1.3 e 1.6, rispettivamente. Un simile aumento è prevista un'esposizione in CYP450 2D6 poor metabolizers rispetto alla vasta metabolizers, quindi, un impatto potenzialmente più grande di CYP450 3A4 inibizione.

GESTIONE: Dal CYP450 2D6 poor metabolizers che non possono essere facilmente identificati, l'uso concomitante di tamsulosina con potenti del CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato. Se tamsulosin amministrazione, è stata interrotta per diversi giorni o più sia 0,4 o 0,8 mg dose, il trattamento deve essere ripreso con 0,4 mg una volta al giorno dose e titolato gradualmente come necessario.

Tamsulosin Capsules

Nome generico: tamsulosin

Marchio commerciale: Flomax

Sinonimo: Tamsulosin

Cos`è Tamsulosin Capsules?

Zykadia

Nome generico: ceritinib

Marchio commerciale: Zykadia

Sinonimo: non c`è

Cos`è Zykadia?