Sunitinib Malate e Wakix

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: Sunitinib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In un controllo positivo di prova di 24 pazienti di età compresa tra 20 di 87 anni con neoplasie in fase avanzata, il massimo di QTcF (la correzione di Fridericia) variazione media dal basale è stata di 9,6 msec alle concentrazioni plasmatiche visto con i normali dosaggi raccomandati di sunitinib e 15,4 msec a concentrazioni plasmatiche di circa il doppio di quelli visti con dosi raccomandate, rispetto ai 5,6 msec per il controllo positivo di moxifloxacin 400 mg. Altrove, aumenti dell'intervallo QTc di oltre 500 msec si è verificato dello 0,5% e variazioni dal basale in eccesso di 60 msec si è verificato nell ' 1,1% dei 450 tumori solidi pazienti; entrambi questi parametri sono riconosciuti come potenzialmente significativi cambiamenti. La torsione di tachicardia aritmia è stata osservata in meno dello 0,1% dei pazienti esposti a sunitinib. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). GESTIONE: si raccomanda Cautela se sunitinib è usato in combinazione con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. Il monitoraggio periodico con trattamento di elettrocardiogrammi ed elettroliti (potassio, magnesio, potassio) dovrebbe essere considerato. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Sutent (sunitinib)." Pfizer UNITI Pharmaceuticals Group, New York, NY. Canadese Farmacisti Associazione "e-CPS. Disponibile dal: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0 Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 Visualizza tutti 4 i riferimenti

MONITOR: Sunitinib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In un controllo positivo di prova di 24 pazienti di età compresa tra 20 di 87 anni con neoplasie in fase avanzata, il massimo di QTcF (la correzione di Fridericia) variazione media dal basale è stata di 9,6 msec alle concentrazioni plasmatiche visto con i normali dosaggi raccomandati di sunitinib e 15,4 msec a concentrazioni plasmatiche di circa il doppio di quelli visti con dosi raccomandate, rispetto ai 5,6 msec per il controllo positivo di moxifloxacin 400 mg. Altrove, aumenti dell'intervallo QTc di oltre 500 msec si è verificato dello 0,5% e variazioni dal basale in eccesso di 60 msec si è verificato nell ' 1,1% dei 450 tumori solidi pazienti; entrambi questi parametri sono riconosciuti come potenzialmente significativi cambiamenti. La torsione di tachicardia aritmia è stata osservata in meno dello 0,1% dei pazienti esposti a sunitinib. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: si raccomanda Cautela se sunitinib è usato in combinazione con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. Il monitoraggio periodico con trattamento di elettrocardiogrammi ed elettroliti (potassio, magnesio, potassio) dovrebbe essere considerato. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope.

Sunitinib Malate

Nome generico: sunitinib

Marchio commerciale: Sutent

Sinonimo: Sunitinib, SUNItinib

Cos`è Sunitinib Malate?

Wakix

Nome generico: pitolisant

Marchio commerciale: Wakix

Sinonimo: Wakix Tablets

Cos`è Wakix?