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Ranexa e Risperdal M-Tab

Determinazione dell'interazione di Ranexa e Risperdal M-Tab e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Ranexa <> Risperdal M-Tab
Rilevanza: 01.08.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Utilizza la ranolazina insieme con il risperiDONE può aumentare il rischio di un ritmo cardiaco irregolare che può essere grave e potenzialmente pericolosa per la vita, anche se è un fenomeno relativamente raro effetto collaterale. Si può essere più suscettibili, se avete una condizione di cuore ha chiamato sindrome congenita del QT lungo, altre malattie cardiache, anomalie della conduzione, o disturbi elettrolitici (ad esempio, il magnesio o potassio perdita a causa di gravi e / o prolungati di diarrea o vomito). Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si sviluppano improvvisa vertigine, giramento di testa, svenimento, mancanza di respiro, o palpitazioni cardiache durante il trattamento con questi farmaci, se insieme o da soli. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

MONITOR: la Ranolazina può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa, anche se c'è poca esperienza con questa impostazione. Al Tmax seguenti ripetere il dosaggio di 1000 mg due volte al giorno, l'effetto medio di ranolazina sul QTc è di circa 6 msec. Tuttavia, nel 5% della popolazione con la più alta concentrazione di plasma, il prolungamento del QTc è di 15 msec o più. Il rapporto tra la ranolazina livello del plasma e QTc rimane lineare in un intervallo di concentrazione fino a 4 volte maggiore rispetto alle concentrazioni prodotte da un dosaggio di 1000 mg due volte al giorno, e questo rapporto non è significativamente influenzata dall'età, peso, sesso, razza, frequenza cardiaca, insufficienza cardiaca congestizia, diabete o insufficienza renale. Tuttavia, l'apparente relazione lineare è molto più ripida in cirrotici soggetti con lieve o moderata insufficienza epatica. Ranolazina non indurre torsioni di punta o altre aritmie in diversi in vitro e in modelli animali. Ci sono stati anche segnalati casi di torsioni di punta in studi clinici di ranolazina che comprende 3,669 anni-paziente di trattamento. Infatti, la ranolazina è stato trovato per essere antiaritmici in Studio CVT 3036 (MERLIN-TIMI 36), che era una Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo studio clinico disegnato per valutare l'efficacia e la sicurezza di ranolazina come terapia cronica in pazienti con non-ST elevation sindromi coronariche acute (ACS) trattati con altri standard di terapia. Non sono stati osservati effetti proaritmici su 7 giorni di registrazioni Holter in 3,162 ACS pazienti trattati con ranolazina. C'era una significativa minore incidenza di aritmie ventricolari (tachicardia ventricolare, bradicardia, tachicardia sopraventricolare, e di nuovo la fibrillazione atriale) in pazienti trattati con ranolazina (80%) rispetto al placebo (87%), tra cui tachicardia ventricolare >= 3 battiti (52% contro il 61%). In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: si raccomanda Cautela se la ranolazina è usato in combinazione con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. Poiché la grandezza di prolungamento QTc aumenta con l'aumento delle concentrazioni plasmatiche di ranolazina, la massima dose raccomandata è di 1000 mg due volte al giorno non deve essere superata. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. La ranolazina è controindicato in pazienti con cirrosi epatica a causa del profondo effetto sul prolungamento dell'intervallo QT in questa popolazione.

Fonte
  • European Medicines Agency "CHMP Assessment Report for Latixa. International nonproprietary name: ranolazine. Procedure No. EMEA/H/C/805. Available from: URL: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([cited 2008]):
  • "Product Information. Ranexa (ranolazine)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA.
Ranexa

Nome generico: ranolazine

Marchio commerciale: Ranexa

Sinonimo: non c`è

Risperdal M-Tab

Nome generico: risperidone

Marchio commerciale: Risperdal M-Tab, Perseris, Risperdal Consta, Risperdal, Risperdal Consta

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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