Pravigard Pac e Yondelis

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Utilizza la trabectedina insieme con pravastatina può aumentare il rischio di alcuni effetti collaterali, come danni al fegato e una rara, ma grave condizione chiamata rabdomiolisi, che comporta la rottura del tessuto muscolare scheletrico. In alcuni casi, la rabdomiolisi può causare danno renale e anche la morte. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono, o può essere necessario un aggiustamento della dose o più di frequente controllo dal medico di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. Lasciate che il vostro medico sapere subito se avete dolori muscolari, dolori o debolezza durante il trattamento, soprattutto se questi sintomi sono accompagnati da febbre o urine di colore scuro. Si dovrebbe anche chiedere immediatamente un medico se si sviluppa una febbre, brividi, dolore o gonfiore, sanguinamento insolito o ecchimosi, eruzione cutanea, prurito, perdita di appetito, affaticamento, nausea, vomito, urine di colore scuro, e/o ingiallimento della pelle o degli occhi, in quanto questi possono essere segni e sintomi di danno epatico. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

MONITOR: Il rischio di rabdomiolisi può essere aumentato durante la somministrazione concomitante di trabectedina con altri agenti che sono anche associati con questa tossicità, come la colchicina, alectinib, cobimetinib, statine, fibric derivati dell'acido, e di abbassamento dei lipidi dosi di niacina. Rari casi di rabdomiolisi si sono verificati nel corso degli studi clinici e post-marketing uso di trabectedina, in genere in associazione con la mielotossicità, gravi anomalie dei test di funzionalità epatica o insufficienza renale. Insufficienza Multi-organo e fatalità sono stati riportati anche. Negli studi clinici, la creatina fosfochinasi (CPK) elevazioni di ogni ordine e grado sono stati osservati nel 26% e il 32% dei pazienti trattati con trabectedina in monoterapia, con grave (grado 3 o 4) aumenti che si verificano in 4 e il 6% dei pazienti. CPK aumenta in associazione con la rabdomiolisi sono stati riportati in meno dell ' 1% dei pazienti.

GESTIONE: si consiglia Cautela quando si trabectedina è usato con altri agenti associati con la rabdomiolisi. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano inspiegabili dolore muscolare, dolorabilità o debolezza, in particolare se accompagnata da febbre, malessere e/o urine di colore scuro. Il monitoraggio dei livelli di CPK con regolarità durante la trabectedina trattamento in conformità con l'etichettatura del prodotto, o come spesso come necessario quando clinico i sintomi si sviluppano. In caso di rabdomiolisi si verifica, misure di sostegno, quali idratazione parenterale, alcalinizzazione delle urine e dialisi deve essere prontamente stabilita come indicato, il trattamento con trabectedina interrotto (alcuni dicono permanentemente). La trabectedina non deve essere usato in pazienti con creatina chinasi superiore a 2,5 volte il limite superiore del normale.

MONITOR: Il rischio di lesioni al fegato può essere aumentata durante la somministrazione concomitante di trabectedina con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti, tra cui alectinib, cobimetinib, statine, fibric derivati dell'acido, e di abbassamento dei lipidi dosi di niacina. Reversibile, acuta aumenti dell'alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) si sono verificati frequentemente in pazienti trattati con trabectedina da solo o con doxorubicina liposomiale pegilato in studi clinici. In uno degli stati UNITI di prova con 378 pazienti, di grado 3 o 4 elevato test di funzionalità epatica (definito come aumenti di ALT, AST, bilirubina totale, o fosfatasi alcalina) sono stati segnalati nel 35% dei pazienti che ricevono la trabectedina. ALT o AST elevazioni superiori a otto volte il limite superiore di normalità (ULN) si è verificato nel 18% dei pazienti, e danno epatico farmaco-indotta (definito come concorrenti aumenti di ALT o AST per più di tre volte i limiti superiori della norma, fosfatasi alcalina meno di due volte l'ULN, e la bilirubina totale, almeno due volte l'ULN) si è verificato nel 1,3% dei pazienti.

GESTIONE: si consiglia Cautela quando si trabectedina è usato con altri agenti potenzialmente epatotossici. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. Monitoraggio della fosfatasi alcalina, bilirubina, AST e ALT, che si verificano regolarmente durante la trabectedina trattamento in conformità con l'etichettatura del prodotto, o come spesso come necessario quando clinico i sintomi si sviluppano. La trabectedina non deve essere usato in pazienti con elevati livelli di bilirubina al momento dell'inizio del ciclo. Elevato test di funzionalità epatica devono essere gestite con l'interruzione del trattamento, riduzione del dosaggio o permanente sospensione a seconda della gravità e della durata dell'anomalia.

Pravigard Pac

Nome generico: aspirin / pravastatin

Marchio commerciale: Pravigard Pac

Sinonimo: Pravigard PAC

Cos`è Pravigard Pac?

Yondelis

Nome generico: trabectedin

Marchio commerciale: Yondelis

Sinonimo: non c`è

Cos`è Yondelis?