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Prasterone e Viekira Pak

Determinazione dell'interazione di Prasterone e Viekira Pak e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Prasterone <> Viekira Pak
Rilevanza: 20.08.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

C'è una certa preoccupazione che il deidroepiandrosterone (prasterone) e altri estrogeni prodotti contenenti può aumentare il rischio di problemi al fegato associati con l'uso di paritaprevir. I dati sono limitati. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono, o può essere necessario un aggiustamento della dose o un controllo più frequente di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si sviluppano febbre, brividi, dolore o gonfiore, sanguinamento insolito o ecchimosi, eruzione cutanea, prurito, perdita di appetito, affaticamento, nausea, vomito, urine di colore scuro, feci di colore chiaro, e/o ingiallimento della pelle o degli occhi, in quanto questi possono essere segni e sintomi di danno epatico. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

MONITORARE STRETTAMENTE Teorico esistono preoccupazioni che la somministrazione concomitante di estrogeni prodotti contenenti può aumentare il rischio di aumento degli enzimi del fegato associato con l'uso di ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, con o senza dasabuvir. Il meccanismo proposto è l'inibizione dell'UDP-glucuronosiltransferasi (UGT) da ombitasvir, paritaprevir, e dasabuvir. Durante gli studi clinici, circa l ' 1% di tutti i soggetti con esperienza post-basale livelli sierici di ALT maggiore di 5 volte il limite superiore di normalità (ULN) dopo l'inizio del trattamento, con o senza ribavirina. L'incidenza è aumentata del 25% (4/16) tra le donne l'assunzione concomitante di farmaci contenenti etinilestradiolo. Sebbene l'incidenza di clinicamente rilevanti innalzamenti delle ALT tra le donne che usano estrogeni altri di etinilestradiolo, come estradiolo e conjugated estrogens utilizzati nella terapia ormonale sostitutiva, è stato solo del 3% (2/59), un analogo aumento del rischio non può essere escluso a causa del limitato numero di soggetti che assumevano questi altri estrogeni. In generale, l'aumento delle ALT erano asintomatici, si è verificato durante le prime 4 settimane di trattamento (media 20 giorni; intervallo da 8 a 57 giorni), e declinato entro due a otto settimane dall'esordio, nonostante il proseguimento della terapia. Aumenti di ALT sono stati in genere non è associato con aumenti della bilirubina e la cirrosi non era un fattore di rischio.

GESTIONE: si raccomanda Cautela se gli estrogeni contenenti prodotti sono utilizzati in pazienti che ricevono ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, con o senza dasabuvir. Test di funzionalità epatica devono essere eseguiti su tutti i pazienti durante le prime 4 settimane di trattamento e come clinicamente indicato successivamente. In caso di ALT è elevata sopra la linea di base in qualsiasi momento durante il trattamento, il test deve essere ripetuto e strettamente monitorati. La terapia deve essere interrotta se i livelli di ALT rimangono persistentemente superiori a 10 volte il limite superiore della norma o se innalzamenti delle ALT sono accompagnati da segni o sintomi di infiammazione del fegato o di aumento del conjugated, bilirubina, fosfatasi alcalina, o INR. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero.

Fonte
  • "Product Information. Viekira Pak (dasabuvir/ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.
Prasterone

Nome generico: dehydroepiandrosterone

Marchio commerciale: Intrarosa, DHEA

Sinonimo: Prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA) vaginal

Viekira Pak

Nome generico: dasabuvir / ombitasvir / paritaprevir / ritonavir

Marchio commerciale: Viekira Pak, Viekira XR

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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