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Polatuzumab vedotin e Thalomid

Determinazione dell'interazione di Polatuzumab vedotin e Thalomid e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Polatuzumab vedotin <> Thalomid
Rilevanza: 02.11.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: la Talidomide può causare neuropatia periferica, e l'uso concomitante di altri agenti che sono anche associate a questo effetto negativo può potenziare il rischio e/o la gravità del danno del nervo. La neuropatia periferica è un comune, potenzialmente grave effetto collaterale della talidomide che possono essere irreversibili. La condizione di solito si verifica a seguito di uso cronico per un periodo di mesi, anche se ci sono stati segnalati anche casi relativamente a breve termine. Il tempo mediano al primo neuropatia evento è stato 42.3 settimane in uno studio di fase 3. Occasionalmente, i sintomi possono verificarsi qualche tempo dopo il trattamento con talidomide è stato interrotto. L'incidenza di neuropatia, che richiedono la talidomide sospensione, riduzione del dosaggio o l'interruzione aumenta con la dose cumulativa e la durata della terapia. GESTIONE: si consiglia Cautela se la talidomide è usato in combinazione con altri agenti neurotossici. Tutti i pazienti trattati con talidomide, dovrebbero essere esaminate con cadenza mensile, per i primi tre mesi di terapia ed in seguito periodicamente per rilevare i primi segni di neuropatia, come bruciore, formicolio, dolore o intorpidimento delle mani e dei piedi. I test elettrofisiologici possono essere effettuate al basale e ogni sei mesi durante la terapia per rilevare asintomatica neuropatia. Deve essere presa in considerazione l'immediata sospensione della talidomide nei pazienti che sviluppano una neuropatia periferica per limitare ulteriori danni. I sintomi possono migliorare o ritorno alla linea di base, in alcuni pazienti, dopo l'interruzione del trattamento con talidomide, anche se la completa corso del tempo di questo tossicità non è stato completamente caratterizzato. Se necessario, la terapia deve generalmente essere ripresa solo dopo la neuropatia ritorna alla condizione basale. Una riduzione del dosaggio di talidomide può essere richiesto come indicato clinicamente. Riferimenti Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0 Argov Z, Mastaglia FL "Farmaco-indotta neuropatie periferiche." Br Med J 1 (1979): 663-6 "Le Informazioni Di Prodotto. Thalomid (talidomide)." Celgene Corporation, Warren, NJ. Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 Visualizza tutti 4 i riferimenti

Professionista:

MONITOR: la Talidomide può causare neuropatia periferica, e l'uso concomitante di altri agenti che sono anche associate a questo effetto negativo può potenziare il rischio e/o la gravità del danno del nervo. La neuropatia periferica è un comune, potenzialmente grave effetto collaterale della talidomide che possono essere irreversibili. La condizione di solito si verifica a seguito di uso cronico per un periodo di mesi, anche se ci sono stati segnalati anche casi relativamente a breve termine. Il tempo mediano al primo neuropatia evento è stato 42.3 settimane in uno studio di fase 3. Occasionalmente, i sintomi possono verificarsi qualche tempo dopo il trattamento con talidomide è stato interrotto. L'incidenza di neuropatia, che richiedono la talidomide sospensione, riduzione del dosaggio o l'interruzione aumenta con la dose cumulativa e la durata della terapia.

GESTIONE: si consiglia Cautela se la talidomide è usato in combinazione con altri agenti neurotossici. Tutti i pazienti trattati con talidomide, dovrebbero essere esaminate con cadenza mensile, per i primi tre mesi di terapia ed in seguito periodicamente per rilevare i primi segni di neuropatia, come bruciore, formicolio, dolore o intorpidimento delle mani e dei piedi. I test elettrofisiologici possono essere effettuate al basale e ogni sei mesi durante la terapia per rilevare asintomatica neuropatia. Deve essere presa in considerazione l'immediata sospensione della talidomide nei pazienti che sviluppano una neuropatia periferica per limitare ulteriori danni. I sintomi possono migliorare o ritorno alla linea di base, in alcuni pazienti, dopo l'interruzione del trattamento con talidomide, anche se la completa corso del tempo di questo tossicità non è stato completamente caratterizzato. Se necessario, la terapia deve generalmente essere ripresa solo dopo la neuropatia ritorna alla condizione basale. Una riduzione del dosaggio di talidomide può essere richiesto come indicato clinicamente.

Fonte
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Argov Z, Mastaglia FL "Drug-induced peripheral neuropathies." Br Med J 1 (1979): 663-6
  • "Product Information. Thalomid (thalidomide)." Celgene Corporation, Warren, NJ.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Polatuzumab vedotin

Nome generico: polatuzumab vedotin

Marchio commerciale: Polivy

Sinonimo: Polatuzumab Vedotin

Thalomid

Nome generico: thalidomide

Marchio commerciale: Thalomid

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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Interazione con malattie