Panobinostat Lactate e Xenleta (Lefamulin Tablets)
Determinazione dell'interazione di Panobinostat Lactate e Xenleta (Lefamulin Tablets) e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Panobinostat può causare dose-dipendente prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In un premarketing mieloma multiplo di prova, prolungamento QTc con valori tra 451 480 msec e tra 481 a 500 msec si è verificato in 10,8% e l ' 1,3% dei pazienti che ricevono il panobinostat, rispettivamente. Un massimo di QTcF aumento rispetto al basale tra 31 e 60 msec e maggiore di 60 msec è stato osservato nel 14.5% e lo 0,8% di panobinostat pazienti trattati, rispettivamente. Non sono noti episodi di QTcF prolungamento superiore a 500 msec sono stati segnalati con panobinostat alla dose di 20 mg in combinazione con bortezomib e desametasone nel mieloma multiplo di prova. Un pool di dati clinici di oltre 500 pazienti trattati con panobinostat in monoterapia a diversi livelli di dose per indicazioni diverse hanno dimostrato che l'incidenza di CTC Grado 3 prolungamento QTc (cioè, QTcF >500 msec) è stato di circa 1% in totale e del 5% o più alla dose di 60 mg o superiore. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia, ipocalcemia). Inoltre, la misura del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). GESTIONE: l'uso Concomitante di panobinostat con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Anti-emetico farmaci con noto prolungamento QT rischio come dolasetron, granisetron, ondansetron, palonosetron, e tropisetron può essere utilizzato con frequente monitoraggio dell'ECG. ECG e gli elettroliti del siero, tra cui il potassio, il magnesio e il calcio, devono essere controllati prima di iniziare il panobinostat terapia e periodicamente durante il trattamento, come indicato clinicamente. Nel premarketing di prova, Ecg sono state effettuate al basale e prima dell'inizio di ogni ciclo per i primi 8 cicli. Panobinostat non deve essere iniziato se baseline QTc maggiore di 450 msec. Allo stesso modo, il trattamento deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano prolungamento QTc di 480 msec o superiore fino al recupero, pari o inferiore al livello 1, poi ripresi a una dose ridotta. In caso di recidiva, la terapia deve essere sospesa fino al recupero, pari o inferiore al livello 1, poi ripresi a un'ulteriore riduzione della dose, se necessario. Definitivamente panobinostat terapia, se di Grado 3 o 4 QTc proroga non risolve. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Farydak (panobinostat)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, new jersey.
Professionista:In generale EVITARE di: Panobinostat può causare dose-dipendente prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In un premarketing mieloma multiplo di prova, prolungamento QTc con valori tra 451 480 msec e tra 481 a 500 msec si è verificato in 10,8% e l ' 1,3% dei pazienti che ricevono il panobinostat, rispettivamente. Un massimo di QTcF aumento rispetto al basale tra 31 e 60 msec e maggiore di 60 msec è stato osservato nel 14.5% e lo 0,8% di panobinostat pazienti trattati, rispettivamente. Non sono noti episodi di QTcF prolungamento superiore a 500 msec sono stati segnalati con panobinostat alla dose di 20 mg in combinazione con bortezomib e desametasone nel mieloma multiplo di prova. Un pool di dati clinici di oltre 500 pazienti trattati con panobinostat in monoterapia a diversi livelli di dose per indicazioni diverse hanno dimostrato che l'incidenza di CTC Grado 3 prolungamento QTc (cioè, QTcF >500 msec) è stato di circa 1% in totale e del 5% o più alla dose di 60 mg o superiore. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia, ipocalcemia). Inoltre, la misura del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).
GESTIONE: l'uso Concomitante di panobinostat con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Anti-emetico farmaci con noto prolungamento QT rischio come dolasetron, granisetron, ondansetron, palonosetron, e tropisetron può essere utilizzato con frequente monitoraggio dell'ECG. ECG e gli elettroliti del siero, tra cui il potassio, il magnesio e il calcio, devono essere controllati prima di iniziare il panobinostat terapia e periodicamente durante il trattamento, come indicato clinicamente. Nel premarketing di prova, Ecg sono state effettuate al basale e prima dell'inizio di ogni ciclo per i primi 8 cicli. Panobinostat non deve essere iniziato se baseline QTc maggiore di 450 msec. Allo stesso modo, il trattamento deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano prolungamento QTc di 480 msec o superiore fino al recupero, pari o inferiore al livello 1, poi ripresi a una dose ridotta. In caso di recidiva, la terapia deve essere sospesa fino al recupero, pari o inferiore al livello 1, poi ripresi a un'ulteriore riduzione della dose, se necessario. Definitivamente panobinostat terapia, se di Grado 3 o 4 QTc proroga non risolve. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope.
- "Product Information. Farydak (panobinostat)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Nome generico: panobinostat
Marchio commerciale: Farydak
Sinonimo: Panobinostat
Nome generico: lefamulin
Marchio commerciale: Xenleta
Sinonimo: Xenleta (Lefamulin Injection), Xenleta, Xenleta (oral/injection)
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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