Niraparib e Sprycel

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Utilizzando niraparib insieme con dasatinib può aumentare il rischio di deficit del midollo osseo, che può portare a gravi condizioni conosciuta come Sindrome Mielodisplastica o Leucemia Mieloide Acuta. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono, o può essere necessario un aggiustamento della dose o un controllo più frequente di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. Lasciate che il vostro medico sapere se avete esperienza di debolezza, affaticamento, febbre, perdita di peso, infezioni, mancanza di respiro, sanguinamento insolito o ecchimosi, o sangue nelle urine o nelle feci. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

MONITOR: la somministrazione concomitante con altri agenti mielosoppressivi può potenziare e prolungare il midollo osseo tossicità associata con niraparib. Sindrome mielodisplastica (MDS) e leucemia mieloide acuta (AML) sono stati riportati in pazienti trattati con niraparib. Alcuni casi sono stati fatali, e la durata della terapia con niraparib in pazienti che hanno sviluppato MDS/AML varia da meno di 1 mese a 2 anni. Tutti i pazienti avevano precedente chemioterapia con platino agenti mentre alcuni pazienti hanno anche ricevuto agenti dannosi del DNA e la radioterapia.

GESTIONE: si consiglia Cautela se niraparib è prescritto con altri agenti mielosoppressivi. La conta ematica completa deve essere eseguita ogni settimana per il primo mese, mensile per i prossimi 11 mesi, e in seguito periodicamente. Non avviare niraparib fino a quando i pazienti hanno recuperato dai ematologiche tossicità causata dalla chemioterapia precedente (Grado 1 o meno). Se le tossicità ematologiche non hanno risolto entro 4 settimane dopo l'interruzione del trattamento, sospendere niraparib e sottoporre il paziente ad un ematologo per ulteriori indagini, tra cui il midollo osseo e di analisi di campioni di sangue per l'analisi citogenetica. Se MDS/AML è confermato, interrompere niraparib. I pazienti devono essere invitati a contattare il proprio medico se si verificano debolezza, affaticamento, febbre, perdita di peso, infezioni, mancanza di respiro, sanguinamento insolito o ecchimosi, o sangue nelle urine o nelle feci.

Niraparib

Nome generico: niraparib

Marchio commerciale: Zejula

Sinonimo: non c`è

Cos`è Niraparib?

Sprycel

Nome generico: dasatinib

Marchio commerciale: Sprycel

Sinonimo: non c`è

Cos`è Sprycel?