Naloxegol e Zykadia

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.CONTROINDICATO: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di naloxegol, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. Quando una singola dose da 25 mg di naloxegol è stato somministrato durante più di dosaggio di 400 mg una volta al giorno ketoconazolo, un potente CYP450 3A4 inhibitor, naloxegol il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) sono aumentate di circa 9.6 - e il 12,9-fold, rispettivamente. La maggiore esposizione di naloxegol può causare la precipitazione dei sintomi di astinenza da oppiacei come iperidrosi, lacrimazione, rinorrea, brividi, diarrea, dolore addominale, ansia, insonnia, irritabilità, irrequietezza, e sbadigliando. GESTIONE: l'uso Concomitante di naloxegol con potenti del CYP450 3A4 inibitori, quali claritromicina, telitromicina, itraconazolo, ketoconazolo, posaconazole, voriconazolo, conivaptan, idelalisib, nefazodone, cobicistat, delavirdina, e gli inibitori della proteasi è considerato controindicato. Riferimenti Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 "Le Informazioni Di Prodotto. Movantik (naloxegol)." Astra-Zeneca prodotti Farmaceutici, Wilmington, DE.

CONTROINDICATO: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di naloxegol, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. Quando una singola dose da 25 mg di naloxegol è stato somministrato durante più di dosaggio di 400 mg una volta al giorno ketoconazolo, un potente CYP450 3A4 inhibitor, naloxegol il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) sono aumentate di circa 9.6 - e il 12,9-fold, rispettivamente. La maggiore esposizione di naloxegol può causare la precipitazione dei sintomi di astinenza da oppiacei come iperidrosi, lacrimazione, rinorrea, brividi, diarrea, dolore addominale, ansia, insonnia, irritabilità, irrequietezza, e sbadigliando.

GESTIONE: l'uso Concomitante di naloxegol con potenti del CYP450 3A4 inibitori, quali claritromicina, telitromicina, itraconazolo, ketoconazolo, posaconazole, voriconazolo, conivaptan, idelalisib, nefazodone, cobicistat, delavirdina, e gli inibitori della proteasi è considerato controindicato.

Naloxegol

Nome generico: naloxegol

Marchio commerciale: Movantik

Sinonimo: non c`è

Cos`è Naloxegol?

Zykadia

Nome generico: ceritinib

Marchio commerciale: Zykadia

Sinonimo: non c`è

Cos`è Zykadia?