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Mifepristone Tablets (For Ending Early Pregnancy) e Xenleta (Lefamulin Injection)

Determinazione dell'interazione di Mifepristone Tablets (For Ending Early Pregnancy) e Xenleta (Lefamulin Injection) e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Mifepristone Tablets (For Ending Early Pregnancy) <> Xenleta (Lefamulin Injection)
Rilevanza: 23.05.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Mifepristone può prolungare l'intervallo QTc in modo dose-correlati modo. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. Mifepristone e i suoi metaboliti sono stati trovati per inibire la hERG codificato cardiaco canali del potassio responsabile per la rapida ritardato raddrizzatore K+ (IKr) repolarizing corrente. Tuttavia, non vi è poca o nessuna esperienza con ottima esposizione, concomitante somministrazione di altri QT-prolungamento della droga, o il canale del potassio varianti risultante in un lungo intervallo QT. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). Dal mifepristone può comunemente causare ipokaliemia durante un uso prolungato, questo dovrebbe anche essere presa in considerazione durante la somministrazione concomitante con altri QT-prolungamento farmaci. In uno studio di pazienti con sindrome di Cushing, ipokaliemia è stata osservata nel 44% dei soggetti trattati con mifepristone. L'ipokaliemia risposto al trattamento con supplementazione di potassio e/o mineralcorticoidi la terapia con antagonisti (ad esempio, spironolattone o eplerenone). GESTIONE: Quando mifepristone è utilizzato per controllare l'iperglicemia secondaria di hypercortisolism in pazienti con endogena di sindrome di Cushing, la somministrazione concomitante con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Si raccomanda cautela se non esistono alternative e l'uso concomitante è richiesto. Sierici di potassio devono essere valutati prima di iniziare il mifepristone e da 1 a 2 settimane dopo l'inizio della terapia o di un aumento del dosaggio, e, periodicamente, come necessario. Ipokaliemia deve essere corretta prima dell'inizio del mifepristone. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di ipokaliemia come la stanchezza, la debolezza, mialgia, crampi muscolari, intorpidimento, formicolio, dolore addominale, costipazione, palpitazioni, e ritmo cardiaco irregolare. Perché il mifepristone viene eliminato lentamente dal corpo, interazioni farmacologiche possono essere osservati per un periodo prolungato a seguito di interruzione (circa 2 a 3 settimane se mifepristone era stato somministrato cronicamente a stato stazionario). Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Korlym (mifepristone)." Corcept Therapeutics Incorporated, Menlo Park, CA. Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0 Canadese Farmacisti Associazione "e-CPS. Disponibile dal: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Visualizza tutti 4 i riferimenti

Professionista:

In generale EVITARE di: Mifepristone può prolungare l'intervallo QTc in modo dose-correlati modo. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. Mifepristone e i suoi metaboliti sono stati trovati per inibire la hERG codificato cardiaco canali del potassio responsabile per la rapida ritardato raddrizzatore K+ (IKr) repolarizing corrente. Tuttavia, non vi è poca o nessuna esperienza con ottima esposizione, concomitante somministrazione di altri QT-prolungamento della droga, o il canale del potassio varianti risultante in un lungo intervallo QT. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). Dal mifepristone può comunemente causare ipokaliemia durante un uso prolungato, questo dovrebbe anche essere presa in considerazione durante la somministrazione concomitante con altri QT-prolungamento farmaci. In uno studio di pazienti con sindrome di Cushing, ipokaliemia è stata osservata nel 44% dei soggetti trattati con mifepristone. L'ipokaliemia risposto al trattamento con supplementazione di potassio e/o mineralcorticoidi la terapia con antagonisti (ad esempio, spironolattone o eplerenone).

GESTIONE: Quando mifepristone è utilizzato per controllare l'iperglicemia secondaria di hypercortisolism in pazienti con endogena di sindrome di Cushing, la somministrazione concomitante con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Si raccomanda cautela se non esistono alternative e l'uso concomitante è richiesto. Sierici di potassio devono essere valutati prima di iniziare il mifepristone e da 1 a 2 settimane dopo l'inizio della terapia o di un aumento del dosaggio, e, periodicamente, come necessario. Ipokaliemia deve essere corretta prima dell'inizio del mifepristone. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di ipokaliemia come la stanchezza, la debolezza, mialgia, crampi muscolari, intorpidimento, formicolio, dolore addominale, costipazione, palpitazioni, e ritmo cardiaco irregolare. Perché il mifepristone viene eliminato lentamente dal corpo, interazioni farmacologiche possono essere osservati per un periodo prolungato a seguito di interruzione (circa 2 a 3 settimane se mifepristone era stato somministrato cronicamente a stato stazionario).

Fonte
  • "Product Information. Korlym (mifepristone)." Corcept Therapeutics Incorporated, Menlo Park, CA.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Mifepristone Tablets (For Ending Early Pregnancy)

Nome generico: mifepristone

Marchio commerciale: Korlym, Mifeprex

Sinonimo: Mifepristone

Xenleta (Lefamulin Injection)

Nome generico: lefamulin

Marchio commerciale: Xenleta

Sinonimo: Xenleta, Xenleta (oral/injection)

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.