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Kisqali (600 MG Dose) e Zykadia

Determinazione dell'interazione di Kisqali (600 MG Dose) e Zykadia e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Kisqali (600 MG Dose) <> Zykadia
Rilevanza: 02.05.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Ribociclib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti del CYP450 3A4 inibitori possono aumentare le concentrazioni plasmatiche e il rischio di effetti negativi di ribociclib, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. In soggetti sani, la somministrazione di una singola dose da 400 mg di ribociclib con ritonavir (100 mg due volte al giorno per 14 giorni), un potente CYP450 3A4 inhibitor, ha portato a 1,7 volte e 3.2-fold aumento di ribociclib il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC), rispettivamente, rispetto a ribociclib somministrato da solo. Inoltre, la somministrazione di eritromicina, un moderato CYP450 3A4 inhibitor, è previsto per aumentare il ribociclib la Cmax e l'AUC di 1,3 volte e 1,9 volte, rispettivamente. Il rischio di effetti avversi quali infezioni, neutropenia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, nausea, vomito, diarrea, stomatite, anoressia, alopecia, stanchezza, mal di testa, anormale funzione del fegato può essere aumentata. GESTIONE: la somministrazione concomitante di ribociclib con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT e che sono CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato. Poiché la grandezza di prolungamento dell'intervallo QT può aumentare con l'aumento delle concentrazioni plasmatiche di ribociclib, di attenzione e di uno stretto monitoraggio clinico e sono raccomandate per l'uso concomitante con questi farmaci è inevitabile. Alternativa agenti con nessuna o minima CYP450 3A4 inibitori potenziali sono raccomandato, ove possibile. Se non esistono alternative, la dose di ribociclib dovrebbe essere ridotta a 400 mg una volta al giorno. A seguito della sospensione della potente CYP450 3A4 inhibitor, il ribociclib dosaggio deve essere restituito (dopo almeno 5 emivita dell'inibitore) che, prima dell'inizio dell'inibitore. Inoltre, Ecg dovrebbe essere valutato prima dell'inizio del trattamento, durante il trattamento quando clinicamente necessario, e più frequentemente se QTcF prolungamento si verifica in qualsiasi momento durante il trattamento. Ribociclib deve essere interrotto in modo permanente se l'intervallo QTcF prolungamento sia maggiore di 500 msec o c'è un maggiore di 60 msec cambiamento dal basale e associati con una qualsiasi delle seguenti: Torsione di Punta, tachicardia ventricolare polimorfa, inspiegabile sincope, o segni/sintomi di gravi aritmia. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Kisqali (ribociclib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, new jersey.

Professionista:

In generale EVITARE di: Ribociclib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti del CYP450 3A4 inibitori possono aumentare le concentrazioni plasmatiche e il rischio di effetti negativi di ribociclib, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. In soggetti sani, la somministrazione di una singola dose da 400 mg di ribociclib con ritonavir (100 mg due volte al giorno per 14 giorni), un potente CYP450 3A4 inhibitor, ha portato a 1,7 volte e 3.2-fold aumento di ribociclib il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC), rispettivamente, rispetto a ribociclib somministrato da solo. Inoltre, la somministrazione di eritromicina, un moderato CYP450 3A4 inhibitor, è previsto per aumentare il ribociclib la Cmax e l'AUC di 1,3 volte e 1,9 volte, rispettivamente. Il rischio di effetti avversi quali infezioni, neutropenia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, nausea, vomito, diarrea, stomatite, anoressia, alopecia, stanchezza, mal di testa, anormale funzione del fegato può essere aumentata.

GESTIONE: la somministrazione concomitante di ribociclib con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT e che sono CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato. Poiché la grandezza di prolungamento dell'intervallo QT può aumentare con l'aumento delle concentrazioni plasmatiche di ribociclib, di attenzione e di uno stretto monitoraggio clinico e sono raccomandate per l'uso concomitante con questi farmaci è inevitabile. Alternativa agenti con nessuna o minima CYP450 3A4 inibitori potenziali sono raccomandato, ove possibile. Se non esistono alternative, la dose di ribociclib dovrebbe essere ridotta a 400 mg una volta al giorno. A seguito della sospensione della potente CYP450 3A4 inhibitor, il ribociclib dosaggio deve essere restituito (dopo almeno 5 emivita dell'inibitore) che, prima dell'inizio dell'inibitore. Inoltre, Ecg dovrebbe essere valutato prima dell'inizio del trattamento, durante il trattamento quando clinicamente necessario, e più frequentemente se QTcF prolungamento si verifica in qualsiasi momento durante il trattamento. Ribociclib deve essere interrotto in modo permanente se l'intervallo QTcF prolungamento sia maggiore di 500 msec o c'è un maggiore di 60 msec cambiamento dal basale e associati con una qualsiasi delle seguenti: Torsione di Punta, tachicardia ventricolare polimorfa, inspiegabile sincope, o segni/sintomi di gravi aritmia.

Fonte
  • "Product Information. Kisqali (ribociclib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Kisqali (600 MG Dose)

Nome generico: ribociclib

Marchio commerciale: Kisqali

Sinonimo: Kisqali

Zykadia

Nome generico: ceritinib

Marchio commerciale: Zykadia

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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