Cercare il medicinale per il nome

Juxtapid Capsules e Rosuvastatin Calcium

Determinazione dell'interazione di Juxtapid Capsules e Rosuvastatin Calcium e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:

Juxtapid Capsules <> Rosuvastatin Calcium

Rilevanza: 15.02.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Parlate con il vostro medico prima di utilizzare lomitapide insieme con rosuvastatina. Lomitapide può causare danni al fegato, e di prendere con altri farmaci che possono influenzare il fegato come rosuvastatina può aumentare il rischio. Si dovrebbe evitare o limitare l'uso di alcol a non più di una bevanda al giorno durante il trattamento con questi farmaci. Chiamare immediatamente il medico se si hanno febbre, brividi, dolore o gonfiore, sanguinamento insolito o ecchimosi, eruzione cutanea, prurito, perdita di appetito, affaticamento, nausea, vomito, urine di colore scuro, feci di colore chiaro, e/o ingiallimento della pelle o degli occhi, in quanto questi possono essere segni e sintomi di danno epatico. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di lomitapide con altri agenti noti per indurre epatotossicità come le statine può potenziare il rischio di danno epatico. In un premarketing sperimentazione clinica, il 34% (10/29) dei pazienti trattati con lomitapide avuto almeno una elevazione dell'alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) 3 volte il limite superiore di normalità (ULN) o superiore, e il 14% (4/29) hanno avuto almeno una elevazione in ALT o AST 5 volte i limiti superiori della norma o superiore. Non c'erano concomitante clinicamente significativi aumenti della bilirubina totale, rapporto normalizzato internazionale (INR), o della fosfatasi alcalina. Lomitapide aumenta anche il grasso epatico, con o senza concomitante aumenti delle transaminasi. Nello stesso studio, la mediana assoluta aumento del grasso epatico è stato il 6% dopo che entrambi 26 di 78 settimane di trattamento, dall ' 1% al basale, misurata mediante spettroscopia di risonanza magnetica. Steatosi epatica associata con lomitapide può essere un fattore di rischio per la malattia epatica progressiva, tra cui la steatoepatite e cirrosi. I dati clinici suggeriscono che l'accumulo di grasso epatico è reversibile dopo l'interruzione del trattamento con lomitapide, anche se le conseguenze a lungo termine sono sconosciuti.

La somministrazione concomitante con lomitapide è stato dimostrato che modestamente aumentare le concentrazioni plasmatiche di rosuvastatina. Il meccanismo di interazione non è stata descritta. Quando una singola dose di 20 mg di rosuvastatina è stato somministrato in concomitanza con lomitapide 60 mg una volta al giorno per 7 giorni, rosuvastatina il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) è aumentato del 4% e l'esposizione sistemica (AUC) è aumentato del 32%. Quando un ridotto lomitapide dosaggio di 10 mg una volta al giorno è stato dato per 7 giorni, rosuvastatina la Cmax e l'AUC è aumentata solo del 6% e 2%, rispettivamente. Nessun aggiustamento del dosaggio è necessario per rosuvastatina quando somministrato in concomitanza con lomitapide.

GESTIONE: si consiglia Cautela se lomitapide deve essere utilizzato in pazienti che ricevono, o hanno recentemente ricevuto un trattamento con altri agenti epatotossici, e viceversa. I pazienti trattati con lomitapide dovrebbe avere sierici di ALT, AST, fosfatasi alcalina e bilirubina totale controllati prima dell'inizio del trattamento e periodicamente durante il trattamento, in conformità con l'etichettatura del prodotto, e il dosaggio modificato o interrotto come necessario. Dal momento che l'alcol può aumentare i livelli di grasso epatico e indurre o aggravare lesioni al fegato, il produttore raccomanda che i pazienti che assumono lomitapide non consumare più di una bevanda alcolica al giorno. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero.

Fonte

"Product Information. Juxtapid (lomitapide)." Aegerion Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.

Juxtapid Capsules

Nome generico: lomitapide

Marchio commerciale: Juxtapid

Sinonimo: Lomitapide

Cos`è Juxtapid Capsules?

Rosuvastatin Calcium

Nome generico: rosuvastatin

Marchio commerciale: Crestor, Ezallor Sprinkle

Sinonimo: Rosuvastatin

Cos`è Rosuvastatin Calcium?

+ Aggiungere un medicinale Eliminare tutto

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Elenco interazioni popolari