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Juxtapid Capsules e Lumacaftor and ivacaftor

Determinazione dell'interazione di Juxtapid Capsules e Lumacaftor and ivacaftor e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Juxtapid Capsules <> Lumacaftor and ivacaftor
Rilevanza: 15.02.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Ivacaftor può aumentare i livelli ematici di lomitapide. Si può essere più probabilità di sperimentare effetti collaterali come la diarrea, nausea, vomito, dolore di stomaco o disagio, indigestione, gas, costipazione, e danni al fegato. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono, o può essere necessario un aggiustamento della dose o più di frequente controllo dal medico di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. Evitare o limitare l'uso di alcol a non più di una bevanda al giorno durante il trattamento con lomitapide e consultare immediatamente un medico se si sviluppano segni e sintomi di danno epatico, quali febbre, brividi, dolore o gonfiore, sanguinamento insolito o ecchimosi, eruzione cutanea, prurito, perdita di appetito, affaticamento, nausea, vomito, urine di colore scuro, feci di colore chiaro, e ingiallimento della pelle o degli occhi. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

REGOLARE la DOSE: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4 può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di lomitapide, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. Debole CYP450 3A4 inibitori aumentare la lomitapide esposizione, di circa 2 volte secondo l'etichettatura del prodotto.

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di lomitapide con altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico. In un premarketing sperimentazione clinica, il 34% (10/29) dei pazienti trattati con lomitapide avuto almeno una elevazione dell'alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) 3 volte il limite superiore di normalità (ULN) o superiore, e il 14% (4/29) hanno avuto almeno una elevazione in ALT o AST 5 volte i limiti superiori della norma o superiore. Non c'erano concomitante clinicamente significativi aumenti della bilirubina totale, rapporto normalizzato internazionale (INR), o della fosfatasi alcalina. Lomitapide aumenta anche il grasso epatico, con o senza concomitante aumenti delle transaminasi. Nello stesso studio, la mediana assoluta aumento del grasso epatico è stato il 6% dopo che entrambi 26 di 78 settimane di trattamento, dall ' 1% al basale, misurata mediante spettroscopia di risonanza magnetica. Steatosi epatica associata con lomitapide può essere un fattore di rischio per la malattia epatica progressiva, tra cui la steatoepatite e cirrosi. I dati clinici suggeriscono che l'accumulo di grasso epatico è reversibile dopo l'interruzione del trattamento con lomitapide, anche se le conseguenze a lungo termine sono sconosciuti.

GESTIONE: Il massimo dosaggio raccomandato di lomitapide è di 30 mg al giorno, quando usato in combinazione con deboli CYP450 3A4 inibitori, quali amiodarone, atorvastatina, bicalutamide, la ciclosporina, danazolo, isoniazide, ivacaftor, lapatinib, nilotinib, pazopanib, zafirlukast, e zileuton. Si consiglia di prestare attenzione perché questi agenti possono anche avere additivo effetti epatotossici con lomitapide. I pazienti trattati con lomitapide dovrebbe avere sierici di ALT, AST, fosfatasi alcalina e bilirubina totale controllati prima dell'inizio del trattamento e periodicamente durante il trattamento, in conformità con l'etichettatura del prodotto, e il dosaggio modificato o interrotto come necessario. Dal momento che l'alcol può aumentare i livelli di grasso epatico e indurre o aggravare lesioni al fegato, il produttore raccomanda che i pazienti che assumono lomitapide non consumare più di una bevanda alcolica al giorno. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero.

Fonte
  • "Product Information. Juxtapid (lomitapide)." Aegerion Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.
Juxtapid Capsules

Nome generico: lomitapide

Marchio commerciale: Juxtapid

Sinonimo: Lomitapide

Lumacaftor and ivacaftor

Nome generico: ivacaftor / lumacaftor

Marchio commerciale: Orkambi

Sinonimo: Ivacaftor and lumacaftor, Lumacaftor and Ivacaftor

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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