Chi siamo Contatti Interazioni farmacologiche: 390 212
Cercare il medicinale per il nome

Jantoven e Sulfasalazine Tablets

Determinazione dell'interazione di Jantoven e Sulfasalazine Tablets e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Jantoven <> Sulfasalazine Tablets
Rilevanza: 23.06.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Utilizzando warfarin insieme con sulfasalazina possono aumentare il rischio di sanguinamento, soprattutto se si è anziani o renale o compromissione epatica. Potrebbe essere necessario un più frequente monitoraggio del tempo di protrombina o INR dal medico di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. Chiamate il vostro medico immediatamente se si verifica uno qualsiasi sanguinamento insolito o ecchimosi, gonfiore, vomito, sangue nelle urine o feci, mal di testa, vertigini, debolezza o durante il trattamento con questi farmaci. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante con un sulfamidico può aumentare le concentrazioni plasmatiche e hypoprothrombinemic effetti degli anticoagulanti cumarinici. Il meccanismo proposto è sulfamidico inibizione della cumarina metabolismo via CYP450 2C9 e, possibilmente, anche di spostamento di derivati cumarinici dal legame con le proteine plasmatiche siti. L'interazione è stato segnalato in studi controllati in volontari sani ed è stato associato con un significativo di sanguinamento e di elevazione del tempo di protrombina in diversi case report. Uno studio di coorte retrospettivo di profondamente malato warfarin pazienti degli stati UNITI Veteran Affairs Medical Center, ha anche rivelato un aumento significativo del rischio e la gravità di overanticoagulation a seguito dell'avvio del sulfametossazolo-trimetoprim (TMP / SMX) rispetto ad un agente di controllo, terazosina. In particolare, una media INR aumento di 1.76 è stata osservata nel TMP / SMX gruppo (n=16), contro una diminuzione media di 0,15 nel terazosin gruppo (n=29). Elevazioni di INR al di là di livelli terapeutici sono stati visti nel 69% dei TMP / SMX pazienti rispetto al 5% del terazosin pazienti, e INR elevazioni oltre i 4 sono stati visti nel 44% dei TMP / SMX pazienti versus 0% del terazosin pazienti. All'interno del TMP / SMX gruppo, il 38% ha mostrato una variazione media in INR di 2 o più punti, e il 31% ha mostrato un aumento di 5 o più punti. Avversi eventi di sanguinamento si è verificato nel 13% dei TMP / SMX pazienti, mentre nessuno si è verificato nei controlli. Questi risultati sono supportati da uno studio caso-controllo che ha trovato TMP / SMX ad essere uno dei due farmaci per aumentare significativamente il rischio di overanticoagulation in precedenza stabile ambulatorio trattati con phenprocoumon o acenocumarolo. In questo studio, 300 pazienti ambulatoriali presso l'Olanda di anticoagulante clinica che ha presentato con un INR valore maggiore o uguale a 6,0 (valore medio di 6,8) sono stati confrontati con 302 selezionati in modo casuale i controlli di corrispondenza con valori di INR entro l'intervallo di destinazione (valore mediano 3.2), e variazioni nell'uso di 87 potenzialmente interagenti farmaci o droghe classi nelle quattro settimane precedenti l'indice di giorno, sono stati identificati e analizzati. Un corso di TMP / SMX fortemente aumentato il rischio di overanticoagulation anche dopo aggiustamento per i potenziali fattori confondenti, in particolare nei pazienti trattati con acenocumarolo. Uno studio di follow-up, concentrandosi sull'uso di antibiotici in pazienti ambulatoriali trattati con phenprocoumon o acenocumarolo diversi paesi Bassi anticoagulante clinica anche identificato TMP / SMX utilizzare come un fattore di rischio per overanticoagulation, con il rischio relativo più fortemente aumentato quattro o più giorni dopo l'inizio dell'antibiotico.

GESTIONE: i Pazienti che ricevono anticoagulanti cumarinici devono essere attentamente monitorati durante la terapia concomitante con sulfamidici. L'INR deve essere controllato spesso e cumarina dosaggio adeguato di conseguenza, in particolare dopo l'inizio o la sospensione della sulfonamide terapia in pazienti che sono stabilizzato sui loro anticoagulante regime. La stessa precauzione potrebbe essere applicabile, in corso di terapia con altri anticoagulanti orali (ad esempio, indandiones), anche se i dati clinici sono carenti. I pazienti devono essere avvisati di segnalare tempestivamente eventuali segni di sanguinamento al loro medico, compreso il dolore, gonfiore, mal di testa, vertigini, debolezza, prolungato sanguinamento da tagli, aumento del flusso mestruale, sanguinamento vaginale, epistassi, sanguinamento delle gengive, dalla spazzolatura, sanguinamento insolito o ecchimosi, urine di colore rosso o marrone o rosso o nero, sgabelli.

Fonte
  • Lumholtz B, Siersbaek-Nielsen K, Skovsted L, Kampmann J, Hansen JM "Sulfamethizole-induced inhibition of diphenylhydantoin, tolbutamide, and warfarin metabolism." Clin Pharmacol Ther 17 (1975): 731-4
  • O'Reilly RA, Motley CH "Racemic warfarin and trimethoprim-sulfamethoxazole interaction in humans." Ann Intern Med 91 (1979): 34-6
  • O'Donnell D "Antibiotic-induced potentiation of oral anticoagulant agents." Med J Aust 150 (1989): 163-4
  • O'Reilly RA "Stereoselective interaction of trimethoprim-sulfamethaxazole with the separated enantiomorphs of racemic warfarin in man." N Engl J Med 302 (1980): 33-5
  • Penning-van Beest FJ, van Meegen E, Rosendaal FR, Stricker BH "Drug interactions as a cause of overanticoagulation on phenprocoumon or acenocoumarol predominantly concern antibacterial drugs." Clin Pharmacol Ther 69 (2001): 451-7
  • Hermida J, Zarza J, Alberca I, et al. "Differential effects of 2C9*3 and 2C9*2 variants of cytochrome P-450 CYP2C9 on sensitivity to acenocoumarol." Blood 99 (2002): 4237-9
  • Glasheen JJ, Fugit RV, Prochazka AV "The risk of overanticoagulation with antibiotic use in outpatients on stable warfarin regimens." J Gen Intern Med 20 (2005): 653-6
  • Visser LE, Penning-Van Bees FJ, Harrie Kasbergen AA, et al. "Overanticoagulation associated with combined use of antibacterial drugs and acenocoumarol or phenprocoumon anticoagulants." Thromb Haemost 88 (2002): 705-10
  • Venkatakrishnan K, vonMoltke LL, Greenblatt DJ "Effects of the antifungal agents on oxidative drug metabolism - Clinical relevance." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 111-80
  • Thijssen HH, Flinois JP, Beaune PH "Cytochrome P4502C9 is the principal catalyst of racemic acenocoumarol hydroxylation reactions in human liver microsomes." Drug Metab Disposition 28 (2000): 1284-90
  • Wells PS, Holbrook AM, Crowther NR, Hirsh J "Interactions of warfarin with drugs and food." Ann Intern Med 121 (1994): 676-83
  • Hermans JJ, Thijssen HH "Human liver microsomal metabolism of the enantiomers of warfarin and acenocoumarol: P450 isozyme diversity determines the differences in their pharmacokinetics." Br J Pharmacol 110 (1993): 482-90
  • Kelly JG, O'Malley K "Clinical pharmacokinetics of oral anticoagulants." Clin Pharmacokinet 4 (1979): 1-15
  • Takahashi H, Wilkinson GR, Caraco Y, et al. "Population differences in S-warfarin metabolism between CYP2C9 genotype-matched Caucasian and Japanese patients." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 253-63
  • Fischer HD, Juurlink DN, Mamdani MM, Kopp A, Laupacis A "Hemorrhage during warfarin therapy associated with cotrimoxazole and other urinary tract anti-infective agents: a population-based study." Arch Intern Med 170 (2010): 617-21
  • Cook DE, Ponte CD "Suspected trimethoprim sulfamethoxazole induced hypoprothrombinemia." J Fam Pract 39 (1994): 589-91
  • Miners JO, Birkett DJ "Cytochrome P4502C9: an enzyme of major importance in human drug metabolism." Br J Clin Pharmacol 45 (1998): 525-38
  • Penning-van Beest F, Erkens J, Petersen KU, Koelz HR, Herings R "Main comedications associated with major bleeding during anticoagulant therapy with coumarins." Eur J Clin Pharmacol 61 (2005): 439-44
  • Sioris LJ, Weibert RT, Pentel PR "Potentiation of warfarin anaticoagulation by sulfisoxazole." Arch Intern Med 140 (1980): 546-7
  • Serlin MJ, Breckenridge AM "Drug interactions with warfarin." Drugs 25 (1983): 610-20
  • Self TH, Evans W, Ferguson T "Interaction of sulfisoxizole and warfarin." Circulation 52 (1975): 528
Jantoven

Nome generico: warfarin

Marchio commerciale: Coumadin, Jantoven

Sinonimo: non c`è

Sulfasalazine Tablets

Nome generico: sulfasalazine

Marchio commerciale: Azulfidine, Azulfidine EN-tabs, Sulfazine

Sinonimo: Sulfasalazine, SulfaSALAzine

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie