Imfinzi e Thalomid
Determinazione dell'interazione di Imfinzi e Thalomid e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Utilizzo di farmaci come durvalumab insieme con talidomide e desametasone per il trattamento del mieloma multiplo può aumentare il rischio di gravi e in pericolo di vita effetti collaterali e di morte rispetto alla talidomide e desametasone da solo. Questa conclusione è basata sui risultati di due di sperimentazione in studi. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.
Professionista:In generale EVITARE: la somministrazione concomitante di talidomide o suoi analoghi con una morte programmata recettore-1 (PD-1) o morte programmata ligando-1 (PD-L1) blocco dell'anticorpo può aumentare il rischio di mortalità in pazienti con mieloma multiplo. Il meccanismo non è stata stabilita. In due studi clinici randomizzati di pazienti con mieloma multiplo, l'aggiunta di pembrolizumab a un regime di talidomide analogico più desametasone ha provocato un aumento della mortalità e di tossicità. Nel primo studio (n=249), i ricercatori hanno segnalato un maggiore aumento del 50% del rischio relativo di morte nei pazienti con recidiva e mieloma multiplo refrattario ricevere pomalidomide e basse dosi di desametasone con pembrolizumab rispetto ai controlli che ricevono il trattamento senza pembrolizumab. C'è stato anche un aumento del 18% di grave, di grado 3 e 5 tossicità e il 17% di aumento di eventi avversi gravi relativa al braccio di controllo. Nel secondo studio (n=301), il rischio relativo di morte è stata più che raddoppiata nei pazienti di nuova diagnosi con mieloma multiplo ricezione di lenalidomide e basse dosi di desametasone con pembrolizumab rispetto ai controlli. L'incidenza di grave, di grado 3 e 5 tossicità è aumentato del 22% e di eventi avversi gravi è aumentato del 15% rispetto ai controlli.
GESTIONE: l'uso Concomitante di un PD-1 e PD-L1 anticorpo blocca con talidomide o un talidomide analogico più desametasone nel trattamento del mieloma multiplo non è raccomandato al di fuori di studi clinici controllati.
- U.S. Food & Drug Administration (FDA) "FDA alerts healthcare professionals and oncology clinical investigators about two clinical trials on hold evaluating KEYTRUDA (pembrolizumab) in patients with multiple myeloma. Available from: URL: https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm574305.htm?source" ([2017, Sep 20]):
- "Product Information. Pomalyst (pomalidomide)." QLT Phototherapeutics Inc, Vancouver, AZ.
- "Product Information. Revlimid (lenalidomide)." Celgene Corporation, Summit, NJ.
- "Product Information. Thalomid (thalidomide)." Celgene Corporation, Warren, NJ.
- "Product Information. Keytruda (pembrolizumab)." Merck & Company Inc, Whitehouse Station, NJ.
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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