Glasdegib Maleate e Imipramine Capsules

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Glasdegib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. L'effetto di glasdegib amministrazione intervallo QT corretto (QTc) è stata valutata in 36 sano materie di studio. Presso terapeutico delle concentrazioni plasmatiche per il dosaggio consigliato, ottenuto con una singola 150 mg dose, la più grande placebo e la linea di base adjusted l'intervallo QTc cambiamento è stato di 8 msec. A due volte la concentrazione plasmatica terapeutica, ottenuto con una singola dose di 300 mg, QTc cambiamento è stato 13 msec. In uno studio clinico che ha avuto 98 valutabili pazienti trattati con glasdegib 100 mg in combinazione con basse dosi di citarabina, il 5% dei pazienti sono stati trovati per avere un intervallo QTc maggiore di 500 msec e il 4% ha un QTc aumento rispetto al basale maggiore di 60 msec. La sperimentazione clinica esclusi i pazienti con previsione QTc maggiore di 470 msec o una storia di sindrome del QT lungo o incontrollata di malattie cardiovascolari. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). GESTIONE: la somministrazione concomitante di glasdegib con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Cautela e il monitoraggio clinico sono raccomandato se l'uso concomitante è richiesto. I pazienti dovrebbero avere elettrocardiogrammi (Ecg) eseguita prima dell'inizio del trattamento con glasdegib, circa una settimana dopo l'inizio, e poi una volta al mese per i prossimi due mesi, anche se i pazienti con fattori di rischio possono richiedere più frequente e continuo monitoraggio dell'ECG. Ripetere l'ECG in caso di anomalie e gestire tempestivamente eventuali anomalie. Se l'intervallo QTc è maggiore di 500 msec in qualsiasi momento durante il trattamento, interrupt e ridurre glasdegib dosaggio in conformità con l'etichettatura del prodotto raccomandazioni. Glasdegib deve essere definitivamente sospeso nei pazienti che un prolungamento dell'intervallo QTc con segni o sintomi di pericolo di vita aritmia. Perché ipopotassiemia e ipomagnesiemia sono fattori di rischio per aritmie ventricolari, livelli di elettroliti deve essere ottenuto prima e durante il trattamento, e di eventuali anomalie corrette come necessario. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Daurismo (glasdegib)." Pfizer UNITI Pharmaceuticals Group, New York, NY.

In generale EVITARE di: Glasdegib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. L'effetto di glasdegib amministrazione intervallo QT corretto (QTc) è stata valutata in 36 sano materie di studio. Presso terapeutico delle concentrazioni plasmatiche per il dosaggio consigliato, ottenuto con una singola 150 mg dose, la più grande placebo e la linea di base adjusted l'intervallo QTc cambiamento è stato di 8 msec. A due volte la concentrazione plasmatica terapeutica, ottenuto con una singola dose di 300 mg, QTc cambiamento è stato 13 msec. In uno studio clinico che ha avuto 98 valutabili pazienti trattati con glasdegib 100 mg in combinazione con basse dosi di citarabina, il 5% dei pazienti sono stati trovati per avere un intervallo QTc maggiore di 500 msec e il 4% ha un QTc aumento rispetto al basale maggiore di 60 msec. La sperimentazione clinica esclusi i pazienti con previsione QTc maggiore di 470 msec o una storia di sindrome del QT lungo o incontrollata di malattie cardiovascolari. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: la somministrazione concomitante di glasdegib con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Cautela e il monitoraggio clinico sono raccomandato se l'uso concomitante è richiesto. I pazienti dovrebbero avere elettrocardiogrammi (Ecg) eseguita prima dell'inizio del trattamento con glasdegib, circa una settimana dopo l'inizio, e poi una volta al mese per i prossimi due mesi, anche se i pazienti con fattori di rischio possono richiedere più frequente e continuo monitoraggio dell'ECG. Ripetere l'ECG in caso di anomalie e gestire tempestivamente eventuali anomalie. Se l'intervallo QTc è maggiore di 500 msec in qualsiasi momento durante il trattamento, interrupt e ridurre glasdegib dosaggio in conformità con l'etichettatura del prodotto raccomandazioni. Glasdegib deve essere definitivamente sospeso nei pazienti che un prolungamento dell'intervallo QTc con segni o sintomi di pericolo di vita aritmia. Perché ipopotassiemia e ipomagnesiemia sono fattori di rischio per aritmie ventricolari, livelli di elettroliti deve essere ottenuto prima e durante il trattamento, e di eventuali anomalie corrette come necessario. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope.

Glasdegib Maleate

Nome generico: glasdegib

Marchio commerciale: Daurismo

Sinonimo: Glasdegib

Cos`è Glasdegib Maleate?

Imipramine Capsules

Nome generico: imipramine

Marchio commerciale: Tofranil, Tofranil-PM

Sinonimo: Imipramine

Cos`è Imipramine Capsules?