Gilteritinib Fumarate e Risperdal M-Tab

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: Gilteritinib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. L'effetto di gilteritinib 120 mg una volta al giorno sull'intervallo QTc è stato valutato in studi clinici i pazienti, che hanno mostrato un'assenza di grandi aumenti di media (cioè, 20 msec). 317 pazienti con post-basale QTc di misura durante il trattamento con gilteritinib 120 mg al giorno negli studi clinici, 4 pazienti (1.3%) si è registrato un QTcF >500 msec. Tra tutte le dosi, il 2,3% dei pazienti con recidiva o refrattaria, leucemia mieloide acuta massima era post-basale intervallo QTcF >500 msec. Inoltre, il 7% dei pazienti ha avuto un aumento del QTc dal basale maggiore di 60 msec. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). GESTIONE: la Cautela e il monitoraggio clinico sono consigliate se gilteritinib è usato in combinazione con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. I pazienti dovrebbero avere elettrocardiogrammi (Ecg) eseguita prima dell'inizio del trattamento con gilteritinib, nei giorni 8 e 15 del ciclo 1, e prima dell'inizio dei prossimi due cicli successivi. Se l'intervallo QTc è maggiore di 500 msec in qualsiasi momento durante il trattamento o maggiore di 30 msec di previsione in 8 ° giorno del ciclo 1, interrupt e ridurre gilteritinib dosaggio in conformità con l'etichettatura del prodotto raccomandazioni. Perché ipopotassiemia e ipomagnesiemia sono fattori di rischio per aritmie ventricolari, livelli di elettroliti deve essere ottenuto prima e durante il trattamento, e di eventuali anomalie corrette come necessario. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Xospata (gilteritinib)." Astellas Pharma USA, Inc, Deerfield, ILLINOIS.

MONITOR: Gilteritinib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. L'effetto di gilteritinib 120 mg una volta al giorno sull'intervallo QTc è stato valutato in studi clinici i pazienti, che hanno mostrato un'assenza di grandi aumenti di media (cioè, 20 msec). 317 pazienti con post-basale QTc di misura durante il trattamento con gilteritinib 120 mg al giorno negli studi clinici, 4 pazienti (1.3%) si è registrato un QTcF >500 msec. Tra tutte le dosi, il 2,3% dei pazienti con recidiva o refrattaria, leucemia mieloide acuta massima era post-basale intervallo QTcF >500 msec. Inoltre, il 7% dei pazienti ha avuto un aumento del QTc dal basale maggiore di 60 msec. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: la Cautela e il monitoraggio clinico sono consigliate se gilteritinib è usato in combinazione con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. I pazienti dovrebbero avere elettrocardiogrammi (Ecg) eseguita prima dell'inizio del trattamento con gilteritinib, nei giorni 8 e 15 del ciclo 1, e prima dell'inizio dei prossimi due cicli successivi. Se l'intervallo QTc è maggiore di 500 msec in qualsiasi momento durante il trattamento o maggiore di 30 msec di previsione in 8 ° giorno del ciclo 1, interrupt e ridurre gilteritinib dosaggio in conformità con l'etichettatura del prodotto raccomandazioni. Perché ipopotassiemia e ipomagnesiemia sono fattori di rischio per aritmie ventricolari, livelli di elettroliti deve essere ottenuto prima e durante il trattamento, e di eventuali anomalie corrette come necessario. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope.

Gilteritinib Fumarate

Nome generico: gilteritinib

Marchio commerciale: Xospata

Sinonimo: Gilteritinib

Cos`è Gilteritinib Fumarate?

Risperdal M-Tab

Nome generico: risperidone

Marchio commerciale: Risperdal M-Tab, Perseris, Risperdal Consta, Risperdal, Risperdal Consta

Sinonimo: non c`è

Cos`è Risperdal M-Tab?