Gamma E-Gems e Imbruvica (Ibrutinib Capsules)

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di ibrutinib e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione può potenziare il rischio di complicanze emorragiche. Negli studi clinici, il 5% dei pazienti con linfoma mantellare era di Grado 3 o più eventi di sanguinamento come l'ematoma subdurale, sanguinamento gastrointestinale, ematuria e. Nel complesso, eventi di sanguinamento, tra cui contusioni di ogni ordine e grado si è verificato nel 48% dei pazienti trattati con ibrutinib 560 mg al giorno. Il meccanismo per gli eventi di sanguinamento non è ben compreso, anche se il trattamento con ibrutinib è associato ad una elevata frequenza di trombocitopenia. Trattamento-emergente di grado 3 o 4 trombocitopenia è stato segnalato nel 17% dei pazienti durante gli studi clinici, mentre trombocitopenia di tutte le classi è stato segnalato nel 57%. Fatale eventi di sanguinamento sono state riportate durante l'uso post-marketing. GESTIONE: l'uso Concomitante di altri farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o di coagulazione devono essere considerati con cautela in pazienti trattati con ibrutinib. Chiudere clinici e di laboratorio di osservazione per complicanze emorragiche è raccomandato durante la terapia. L'INR deve essere controllato più frequenti durante la somministrazione concomitante di warfarin. Inoltre, alcune autorità raccomandano di evitare l'uso di integratori che hanno un effetto inibitorio sulla funzione delle piastrine, quali olio di pesce (omega-3 acidi grassi polinsaturi), semi di lino e vitamina E preparazioni (AU, CA, regno UNITO) a causa di un aumentato rischio di sanguinamento. I pazienti devono essere avvisati di segnalare tempestivamente eventuali segni di sanguinamento al loro medico, compreso il dolore, gonfiore, mal di testa, vertigini, debolezza, prolungato sanguinamento da tagli, aumento del flusso mestruale, sanguinamento vaginale, epistassi, sanguinamento delle gengive, dalla spazzolatura, sanguinamento insolito o ecchimosi, urine di colore rosso o marrone o rosso o nero, sgabelli. Riferimenti Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios assistenza Sanitaria "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Disponibile dal: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]): Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 "Le Informazioni Di Prodotto. Imbruvica (ibrutinib)." Pharmacyclics Inc, Sunnyvale, CA. Cerner Multum Inc. "Canadese Informazioni Sul Prodotto." O 0 (2015): Visualizza tutti 4 i riferimenti

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di ibrutinib e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione può potenziare il rischio di complicanze emorragiche. Negli studi clinici, il 5% dei pazienti con linfoma mantellare era di Grado 3 o più eventi di sanguinamento come l'ematoma subdurale, sanguinamento gastrointestinale, ematuria e. Nel complesso, eventi di sanguinamento, tra cui contusioni di ogni ordine e grado si è verificato nel 48% dei pazienti trattati con ibrutinib 560 mg al giorno. Il meccanismo per gli eventi di sanguinamento non è ben compreso, anche se il trattamento con ibrutinib è associato ad una elevata frequenza di trombocitopenia. Trattamento-emergente di grado 3 o 4 trombocitopenia è stato segnalato nel 17% dei pazienti durante gli studi clinici, mentre trombocitopenia di tutte le classi è stato segnalato nel 57%. Fatale eventi di sanguinamento sono state riportate durante l'uso post-marketing.

GESTIONE: l'uso Concomitante di altri farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o di coagulazione devono essere considerati con cautela in pazienti trattati con ibrutinib. Chiudere clinici e di laboratorio di osservazione per complicanze emorragiche è raccomandato durante la terapia. L'INR deve essere controllato più frequenti durante la somministrazione concomitante di warfarin. Inoltre, alcune autorità raccomandano di evitare l'uso di integratori che hanno un effetto inibitorio sulla funzione delle piastrine, quali olio di pesce (omega-3 acidi grassi polinsaturi), semi di lino e vitamina E preparazioni (AU, CA, regno UNITO) a causa di un aumentato rischio di sanguinamento. I pazienti devono essere avvisati di segnalare tempestivamente eventuali segni di sanguinamento al loro medico, compreso il dolore, gonfiore, mal di testa, vertigini, debolezza, prolungato sanguinamento da tagli, aumento del flusso mestruale, sanguinamento vaginale, epistassi, sanguinamento delle gengive, dalla spazzolatura, sanguinamento insolito o ecchimosi, urine di colore rosso o marrone o rosso o nero, sgabelli.

Gamma E-Gems

Nome generico: vitamin e

Marchio commerciale: Aqua-E, Aquasol E, Aquavite-E, Aqueous Vitamin E, E-400 Clear, Alph-E, Alph-E-Mixed, Alph-E-Mixed 1000, E-400, E-400-Clear, E-400-Mixed, E-Max-1000, E-Pherol, Formula E 400, Natural Vitamin E, Nutr-E-Sol, Vita-Plus E

Sinonimo: Vitamin E, Vitamin E (Systemic)

Cos`è Gamma E-Gems?

Imbruvica (Ibrutinib Capsules)

Nome generico: ibrutinib

Marchio commerciale: Imbruvica

Sinonimo: Imbruvica

Cos`è Imbruvica (Ibrutinib Capsules)?