Fortovase e Xenleta (Lefamulin Tablets)

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.CONTROINDICATO: Saquinavir in combinazione con ritonavir può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In uno studio di 59 volontari sani di età compresa tra 18 e 55 anni, che sono stati somministrati saquinavir/ritonavir a dosaggio terapeutico di 1000 mg/100 mg due volte al giorno, supratherapeutic dosaggio di 1500 mg/100 mg due volte al giorno, la media massima prolungamento dell'intervallo QT (QTcS; studio specifico intervallo QT correzione) sul trattamento giorno 3 è stato del 18,9 msec per il dosaggio più basso e il 30,2 msec per il supratherapeutic dosaggio, contro il 12,2 msec per il controllo attivo (moxifloxacin 400 mg). La maggior parte dei soggetti (89% e l ' 80% nella terapeutico e supratherapeutic gruppi, rispettivamente) ha avuto un QTcS meno di 450 msec, e nessuno aveva un intervallo QTc superiore potenzialmente clinicamente rilevanti soglia di 500 msec. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). GESTIONE: la somministrazione concomitante di ritonavir, saquinavir potenziato con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT è considerato controindicato. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Invirase (saquinavir)." Roche Laboratories, Nutley, new jersey. Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0 Biondi L "Health Canada ha approvato importanti informazioni di sicurezza sul Invirase (saquinavir mesilato). Disponibile dal: URL: http://hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2010/invirase_hpc-cps-eng.pdf." ([Apr 2010 14]): Anson BD, Tessitore JG, Ackerman MJ, et al. "Il blocco dei canali HERG da inibitori della proteasi dell'HIV." Lancet 365 (2005): 682-686 Canadese Farmacisti Associazione "e-CPS. Disponibile dal: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 FDA. Gli stati UNITI Food and Drug Administration ("FDA drug safety communication: sicurezza in Corso di revisione di Invirase (saquinavir) e la possibile associazione con anomalie del ritmo cardiaco. Disponibile dal: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm201221.h" ([2010 Feb 23]): Visualizza tutti 7 i riferimenti

CONTROINDICATO: Saquinavir in combinazione con ritonavir può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In uno studio di 59 volontari sani di età compresa tra 18 e 55 anni, che sono stati somministrati saquinavir/ritonavir a dosaggio terapeutico di 1000 mg/100 mg due volte al giorno, supratherapeutic dosaggio di 1500 mg/100 mg due volte al giorno, la media massima prolungamento dell'intervallo QT (QTcS; studio specifico intervallo QT correzione) sul trattamento giorno 3 è stato del 18,9 msec per il dosaggio più basso e il 30,2 msec per il supratherapeutic dosaggio, contro il 12,2 msec per il controllo attivo (moxifloxacin 400 mg). La maggior parte dei soggetti (89% e l ' 80% nella terapeutico e supratherapeutic gruppi, rispettivamente) ha avuto un QTcS meno di 450 msec, e nessuno aveva un intervallo QTc superiore potenzialmente clinicamente rilevanti soglia di 500 msec. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: la somministrazione concomitante di ritonavir, saquinavir potenziato con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT è considerato controindicato.

Fortovase

Nome generico: saquinavir

Marchio commerciale: Invirase, Fortovase

Sinonimo: non c`è

Cos`è Fortovase?

Xenleta (Lefamulin Tablets)

Nome generico: lefamulin

Marchio commerciale: Xenleta

Sinonimo: Xenleta (Lefamulin Injection), Xenleta, Xenleta (oral/injection)

Cos`è Xenleta (Lefamulin Tablets)?