Fingolimod Hydrochloride e Xenleta

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITORARE STRETTAMENTE correlati: a Causa della sua notevole bradycardic effetti, il rischio di prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta aritmia può essere aumentata durante l'inizio del fingolimod trattamento in pazienti che ricevono farmaci che prolungano l'intervallo QT. Fingolimod può causare una diminuzione della frequenza cardiaca durante l'inizio della terapia è evidente che in meno di un'ora la prima dose e massima di circa 6 ore postdose nella maggior parte dei casi, ma di tanto in tanto fino a 20 ore dopo la prima dose. Ulteriormente, ma più piccole, diminuisce la frequenza cardiaca può verificarsi dopo la seconda dose, anche se la frequenza cardiaca alla fine ritorna alla base entro un mese di trattamento cronico. La diminuzione media della frequenza cardiaca in pazienti che ricevono il fingolimod 0,5 mg a 6 ore dopo la prima dose è stata di circa 13 battiti al minuto (bpm). La frequenza cardiaca al di sotto dei 40 bpm e blocco AV sono stati raramente osservati. In uno studio che ha valutato l'effetto sull'intervallo QT del fingolimod 1,25 o 2,5 mg in stabile, quando un cronotropo negativo effetto del farmaco era ancora presente, fingolimod trattamento ha determinato un prolungamento del QTc, con un limite superiore di confidenza al 90% intervallo di 14.0 msec. Non c'era nessun segnale costante di aumento dell'incidenza di QTc outlier, sia assoluta o cambiamento dal basale, associato con fingolimod trattamento. Negli studi clinici, i ricercatori non hanno osservato un significativo prolungamento dell'intervallo QT durante il fingolimod uso, ma i pazienti a rischio di prolungamento dell'intervallo QT sono stati esclusi. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). GESTIONE: Fingolimod non è stato studiato in pazienti che ricevono farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. Perché bradicardia e blocco AV sono riconosciuti come fattori di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta aritmia, un monitoraggio stretto è raccomandato durante l'inizio del trattamento con fingolimod nei pazienti in trattamento concomitante con farmaci che possono prolungare l'intervallo QT, i pazienti con un significativo prolungamento dell'intervallo QT (QTc >470 msec nelle femmine o >450 msec nei maschi), o in pazienti con fattori di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia, congenita prolungamento dell'intervallo QT). Durante la notte monitoraggio ECG continuo dopo la prima dose è raccomandato in conformità con l'etichettatura del prodotto. Fingolimod non deve essere somministrato se baseline intervallo QTc è di 500 msec o superiore. Le stesse precauzioni sono applicabili se, dopo il primo mese di trattamento, fingolimod, è stata interrotta per più di due settimane e poi riavviato, in quanto gli effetti sulla frequenza cardiaca e la conduzione AV può ripresentarsi sulla reintroduzione del fingolimod. Entro le prime 2 settimane di trattamento, la prima dose di procedure anche raccomandato dopo l'interruzione di uno o più giorni; durante la settimana 3 e 4 del trattamento, prima dose procedure sono consigliati dopo l'interruzione del trattamento in caso di più di 7 giorni. Riferimenti Canadese Farmacisti Associazione "e-CPS. Disponibile dal: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0 "Le Informazioni Di Prodotto. Fingolimod (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, new jersey. FDA. Gli stati UNITI Food and Drug Administration ("FDA Drug Safety Communication: nuove raccomandazioni per il monitoraggio cardiovascolare e l'uso di sclerosi multipla farmaco Fingolimod (fingolimod). Disponibile dal: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([Maggio 2012 14]): Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 Vedi tutte le 5 riferimenti

MONITORARE STRETTAMENTE correlati: a Causa della sua notevole bradycardic effetti, il rischio di prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta aritmia può essere aumentata durante l'inizio del fingolimod trattamento in pazienti che ricevono farmaci che prolungano l'intervallo QT. Fingolimod può causare una diminuzione della frequenza cardiaca durante l'inizio della terapia è evidente che in meno di un'ora la prima dose e massima di circa 6 ore postdose nella maggior parte dei casi, ma di tanto in tanto fino a 20 ore dopo la prima dose. Ulteriormente, ma più piccole, diminuisce la frequenza cardiaca può verificarsi dopo la seconda dose, anche se la frequenza cardiaca alla fine ritorna alla base entro un mese di trattamento cronico. La diminuzione media della frequenza cardiaca in pazienti che ricevono il fingolimod 0,5 mg a 6 ore dopo la prima dose è stata di circa 13 battiti al minuto (bpm). La frequenza cardiaca al di sotto dei 40 bpm e blocco AV sono stati raramente osservati. In uno studio che ha valutato l'effetto sull'intervallo QT del fingolimod 1,25 o 2,5 mg in stabile, quando un cronotropo negativo effetto del farmaco era ancora presente, fingolimod trattamento ha determinato un prolungamento del QTc, con un limite superiore di confidenza al 90% intervallo di 14.0 msec. Non c'era nessun segnale costante di aumento dell'incidenza di QTc outlier, sia assoluta o cambiamento dal basale, associato con fingolimod trattamento. Negli studi clinici, i ricercatori non hanno osservato un significativo prolungamento dell'intervallo QT durante il fingolimod uso, ma i pazienti a rischio di prolungamento dell'intervallo QT sono stati esclusi. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: Fingolimod non è stato studiato in pazienti che ricevono farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. Perché bradicardia e blocco AV sono riconosciuti come fattori di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta aritmia, un monitoraggio stretto è raccomandato durante l'inizio del trattamento con fingolimod nei pazienti in trattamento concomitante con farmaci che possono prolungare l'intervallo QT, i pazienti con un significativo prolungamento dell'intervallo QT (QTc >470 msec nelle femmine o >450 msec nei maschi), o in pazienti con fattori di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia, congenita prolungamento dell'intervallo QT). Durante la notte monitoraggio ECG continuo dopo la prima dose è raccomandato in conformità con l'etichettatura del prodotto. Fingolimod non deve essere somministrato se baseline intervallo QTc è di 500 msec o superiore. Le stesse precauzioni sono applicabili se, dopo il primo mese di trattamento, fingolimod, è stata interrotta per più di due settimane e poi riavviato, in quanto gli effetti sulla frequenza cardiaca e la conduzione AV può ripresentarsi sulla reintroduzione del fingolimod. Entro le prime 2 settimane di trattamento, la prima dose di procedure anche raccomandato dopo l'interruzione di uno o più giorni; durante la settimana 3 e 4 del trattamento, prima dose procedure sono consigliati dopo l'interruzione del trattamento in caso di più di 7 giorni.

Fingolimod Hydrochloride

Nome generico: fingolimod

Marchio commerciale: Gilenya

Sinonimo: Fingolimod

Cos`è Fingolimod Hydrochloride?

Xenleta

Nome generico: lefamulin

Marchio commerciale: Xenleta

Sinonimo: Xenleta (oral/injection)

Cos`è Xenleta?