Equetro e Lidocaine IV Solution

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per i consumatori per questo minore interazione non è attualmente disponibile. Alcuni minori interazioni farmacologiche non può essere clinicamente rilevante in tutti i pazienti. Minori interazioni farmacologiche di solito non causare danni o richiedere un cambiamento nella terapia. Tuttavia, il vostro fornitore di assistenza sanitaria può determinare se le rettifiche per i farmaci sono necessari. Per dettagli clinici vedere professionali i dati di interazione.

La somministrazione concomitante con induttori del CYP450 1A2 e/o 3A4 può diminuire le concentrazioni plasmatiche di lidocaina, che è principalmente metabolizzati da questi isoenzimi. In quattro volontari sani (2 fumatori e 2 non fumatori), la somministrazione di una singola di 400 mg per via orale una dose di lidocaina seguenti pretrattamento con l'induttore del CYP450 fenobarbital (15 mg/die per 4 settimane, seguita da 30 mg ogni giorno per 4 settimane) diminuito di lidocaina che l'esposizione sistemica (AUC) del 37% e aumentato il suo orale liquidazione del 56% rispetto alla somministrazione di lidocaina da solo. In un altro studio, la biodisponibilità media di un singolo 750 mg per via orale una dose di lidocaina in sei pazienti che ricevono cronica in terapia con farmaci antiepilettici (costituita da uno o più dei seguenti enzima che induce anticonvulsante: fenobarbital, primidone, fenitoina, carbamazepina) è stato di circa 2,5 volte inferiore a quella registrata per sei soggetti sani di controllo, mentre la clearance intrinseca era quasi triplo superiore. Al contrario, l'interazione è stata modesta per la lidocaina somministrata per via endovenosa, suggerendo l'induzione di principalmente epatico di primo passaggio, piuttosto che sistemica metabolismo di lidocaina. Quando una singola dose da 100 mg di lidocaina è stato somministrato per via endovenosa, significa lidocaina l'AUC è stato ridotto a meno del 10% e la clearance sierica aumentata di appena il 17% in pazienti epilettici rispetto ai controlli. Questi cambiamenti non erano statisticamente significative. Allo stesso modo, significa lidocaina AUC sono diminuiti di circa l ' 11% e la clearance plasmatica è aumentato del 15% nel caso di una singola di 50 mg per via endovenosa una dose di lidocaina è stato somministrato dopo il pretrattamento con il potente induttore del CYP450 rifampicina (600 mg/giorno per sei giorni) in dieci sani, non fumatori volontari di sesso maschile. Un altro studio ha trovato che il fumo di sigaretta, un induttore del CYP450 1A2, ridotta biodisponibilità di lidocaina quando somministrato per via orale, ma ha avuto solo effetti minori sul lidocaina somministrata per via endovenosa. Lidocaina AUC dopo somministrazione orale è stato quasi il 70% inferiore nei fumatori di soggetti (n=4) rispetto ai soggetti non fumatori (n=5). Perché lidocaina non è disponibile in commercio per la somministrazione orale, l'interazione può essere di limitata rilevanza clinica.

Equetro

Nome generico: carbamazepine

Marchio commerciale: Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Tegretol XR, Tegretol, Tegretol XR

Sinonimo: non c`è

Cos`è Equetro?

Lidocaine IV Solution

Nome generico: lidocaine

Marchio commerciale: UAD Caine, Xylocaine HCl, Xylocaine-MPF, Lidoject 1, Xylocaine Dental Cartridges, Lidoject 2, Xylocaine Duo-Trach Kit, Xylocaine HCl For Spinal, L-Caine, Dilocaine, Nervocaine, Truxacaine, Anestacaine

Sinonimo: Lidocaine injection, Lidocaine (Systemic)

Cos`è Lidocaine IV Solution?