Entrectinib e Risperdal Consta

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Entrectinib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. 355 pazienti che hanno ricevuto entrectinib negli studi clinici con dosi che vanno da 100 mg a 2600 mg al giorno (75% ha ricevuto 600 mg per via orale una volta al giorno), il 3,1% di pazienti con almeno un post-basale QTc di misurazione esperto prolungamento dell'intervallo QTcF >60 msec e 0,6% aveva un intervallo QTcF >500 msec. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). GESTIONE: la somministrazione concomitante di entrectinib con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Cautela e il monitoraggio clinico sono raccomandato se l'uso concomitante è richiesto. I pazienti dovrebbero avere elettrocardiogrammi (Ecg) eseguita prima dell'inizio della entrectinib e periodicamente durante il trattamento, come appropriate, sulla base dei fattori di rischio individuali. Se l'intervallo QTc è maggiore di 500 msec in qualsiasi momento durante il trattamento, interrupt e ridurre entrectinib dosaggio in conformità con l'etichettatura del prodotto raccomandazioni. Entrectinib deve essere definitivamente sospeso nei pazienti che un prolungamento dell'intervallo QTc con segni o sintomi di pericolo di vita aritmia come la torsione di punta o tachicardia ventricolare polimorfa. Perché ipopotassiemia e ipomagnesiemia sono fattori di rischio per aritmie ventricolari, livelli di elettroliti deve essere ottenuto prima e durante il trattamento, e di eventuali anomalie corrette come necessario. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, South San Francisco, CA.

In generale EVITARE di: Entrectinib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. 355 pazienti che hanno ricevuto entrectinib negli studi clinici con dosi che vanno da 100 mg a 2600 mg al giorno (75% ha ricevuto 600 mg per via orale una volta al giorno), il 3,1% di pazienti con almeno un post-basale QTc di misurazione esperto prolungamento dell'intervallo QTcF >60 msec e 0,6% aveva un intervallo QTcF >500 msec. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: la somministrazione concomitante di entrectinib con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Cautela e il monitoraggio clinico sono raccomandato se l'uso concomitante è richiesto. I pazienti dovrebbero avere elettrocardiogrammi (Ecg) eseguita prima dell'inizio della entrectinib e periodicamente durante il trattamento, come appropriate, sulla base dei fattori di rischio individuali. Se l'intervallo QTc è maggiore di 500 msec in qualsiasi momento durante il trattamento, interrupt e ridurre entrectinib dosaggio in conformità con l'etichettatura del prodotto raccomandazioni. Entrectinib deve essere definitivamente sospeso nei pazienti che un prolungamento dell'intervallo QTc con segni o sintomi di pericolo di vita aritmia come la torsione di punta o tachicardia ventricolare polimorfa. Perché ipopotassiemia e ipomagnesiemia sono fattori di rischio per aritmie ventricolari, livelli di elettroliti deve essere ottenuto prima e durante il trattamento, e di eventuali anomalie corrette come necessario. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope.

Entrectinib

Nome generico: entrectinib

Marchio commerciale: Rozlytrek

Sinonimo: non c`è

Cos`è Entrectinib?

Risperdal Consta

Nome generico: risperidone

Marchio commerciale: Perseris, Risperdal Consta, Risperdal Consta, Risperdal, Risperdal M-Tab

Sinonimo: non c`è

Cos`è Risperdal Consta?