Eletriptan Hydrobromide e Zykadia
Determinazione dell'interazione di Eletriptan Hydrobromide e Zykadia e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di eletriptan, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. Secondo l'etichettatura del prodotto, eletriptan il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) è aumentata di quasi 3 volte e 6 volte, rispettivamente, durante la somministrazione concomitante con ketoconazolo (400 mg). L'emivita è aumentata da 5 ore a 8 ore. Allo stesso modo, eritromicina (1000 mg) ha aumentato di eletriptan Cmax di 2 volte e l'AUC di circa 4 volte, mentre l'emivita è aumentata da circa 5 ore a 7 ore. Clinicamente, questa interazione può portare a un aumentato rischio di reazioni vasospastiche associati con l'uso di 5-HT1 agonisti del recettore, come vasospasmo coronarico, ischemia vascolare periferica, e ischemia del colon. GESTIONE: Eletriptan non deve essere utilizzato all'interno di almeno 72 ore di trattamento con potenti del CYP450 3A4 inibitori. In alternativa, altri 5-HT1 agonisti del recettore che non sono metabolizzati dal CYP450 3A4, può essere considerato come frovatriptan, naratriptan, rizatriptan, sumatriptan, e zolmitriptan. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Relpax (eletriptan)." Pfizer stati UNITI di prodotti Farmaceutici, New York, NY.
Professionista:In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di eletriptan, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. Secondo l'etichettatura del prodotto, eletriptan il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) è aumentata di quasi 3 volte e 6 volte, rispettivamente, durante la somministrazione concomitante con ketoconazolo (400 mg). L'emivita è aumentata da 5 ore a 8 ore. Allo stesso modo, eritromicina (1000 mg) ha aumentato di eletriptan Cmax di 2 volte e l'AUC di circa 4 volte, mentre l'emivita è aumentata da circa 5 ore a 7 ore. Clinicamente, questa interazione può portare a un aumentato rischio di reazioni vasospastiche associati con l'uso di 5-HT1 agonisti del recettore, come vasospasmo coronarico, ischemia vascolare periferica, e ischemia del colon.
GESTIONE: Eletriptan non deve essere utilizzato all'interno di almeno 72 ore di trattamento con potenti del CYP450 3A4 inibitori. In alternativa, altri 5-HT1 agonisti del recettore che non sono metabolizzati dal CYP450 3A4, può essere considerato come frovatriptan, naratriptan, rizatriptan, sumatriptan, e zolmitriptan.
- "Product Information. Relpax (eletriptan)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals, New York, NY.
Nome generico: eletriptan
Marchio commerciale: Relpax
Sinonimo: Eletriptan
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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