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Dilantin-30 e Lorbrena

Determinazione dell'interazione di Dilantin-30 e Lorbrena e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Dilantin-30 <> Lorbrena
Rilevanza: 06.11.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Utilizzando lorlatinib insieme con la fenitoina non è raccomandato. Fenitoina può ridurre significativamente i livelli ematici di lorlatinib, che può rendere il farmaco meno efficace nel trattare il cancro. Inoltre, la combinazione di questi farmaci può aumentare il rischio di problemi al fegato. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

CONTROINDICATO: la somministrazione concomitante con potenti induttori del CYP450 3A4 potrebbe diminuire significativamente le concentrazioni plasmatiche di lorlatinib, che è stato trovato per essere metabolizzato principalmente dal CYP450 3A4 e UGT1A4 in vitro. Oltre alla potenziale per la diminuita efficacia di lorlatinib, il rischio di grave epatotossicità può essere aumentato a seguito di attivazione del recettore pregnane X (PXR) sia lorlatinib e CYP450 3A4 induttori. Quando una singola orale di 100 mg dose di lorlatinib è stato somministrato a 12 volontari sani, il giorno 8 del trattamento con il potente CYP450 3A4 induttore rifampicina (600 mg una volta al giorno per 8 giorni), media lorlatinib il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) è diminuito del 76% e l ' 85%, rispettivamente. L'AUC di due metaboliti attivi sono diminuiti anche-uno del 92% e l'altro del 59%. Grave epatotossicità è stato segnalato in 10 dei 12 soggetti, con Grado 4 alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) aumenti che si verificano nel 50% dei soggetti, di Grado 3 elevazioni il 33% dei soggetti, e di Grado 2 elevazioni 8% dei soggetti. ALT o AST elevazioni si è verificato nel raggio di 3 giorni e restituito entro i limiti normali entro 7 di 34 giorni (mediana di 15 giorni). Il tempo medio di recupero è stato di 18 giorni in soggetti con Grado 3 o 4 elevazioni e 7 giorni in soggetti con Grado 2 elevazioni.

GESTIONE: l'uso Concomitante di lorlatinib con potenti del CYP450 3A4 induttori è considerato controindicato. Lorlatinib non deve essere iniziato fino a dopo la sospensione del potente CYP450 3A4 induttori per almeno 3 plasma half-vita.

Fonte
  • "Product Information. Lorbrena (lorlatinib)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
Dilantin-30

Nome generico: phenytoin

Marchio commerciale: Dilantin, Phenytek, Dilantin Infatabs, Phenytoin Sodium, Prompt

Sinonimo: Dilantin

Lorbrena

Nome generico: lorlatinib

Marchio commerciale: Lorbrena

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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