Deferiprone Tablets e Tasigna

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Deferiprone può abbassare il numero di globuli bianchi, e la combinazione con altri farmaci, come nilotinib, che può colpire anche le cellule bianche del sangue o del midollo osseo funzione può aumentare il rischio. Si può essere più probabilità di sviluppare gravi e potenzialmente mortali infezioni come risultato. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si hanno segni e sintomi di infezione come febbre, brividi, diarrea, mal di gola, dolori muscolari, mancanza di respiro, sangue nel catarro, perdita di peso, di colore rosso o infiammato la pelle, il corpo le ferite e il dolore o bruciore durante la minzione. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

In generale EVITARE: la somministrazione concomitante di deferiprone e altri farmaci che possono causare neutropenia o agranulocitosi può aumentare il rischio e/o la gravità della tossicità ematologica. Deferiprone da solo può causare agranulocitosi, che può essere preceduta da neutropenia. In pool di studi clinici, la neutropenia si è verificato nel 6.2% e agranulocitosi 1,7% del deferiprone pazienti trattati. Anche se la neutropenia e agranulocitosi solitamente si risolve dopo la sospensione del deferiprone, sono stati riportati casi di agranulocitosi portando a gravi infezioni e morte.

GESTIONE: l'uso Concomitante di deferiprone con altri farmaci noti per essere associati a neutropenia o agranulocitosi deve essere generalmente evitato. In caso contrario, un attento monitoraggio della conta assoluta dei neutrofili (ANC) è raccomandato se la somministrazione concomitante è richiesto. L'ANC deve essere misurato prima di iniziare il deferiprone e settimanali durante la terapia. Il produttore raccomanda che il trattamento essere interrotto se la neutropenia (ANC tra 0,5 e 1,5 x 10^9/L) o l'infezione si sviluppa. I pazienti devono essere informati di interrompere immediatamente il deferiprone così come tutti gli altri farmaci con un potenziale di causare neutropenia e consultare un medico se si verificano sintomi indicativi di infezione come febbre, mal di gola, sintomi simil-influenzali. Completa delle cellule del sangue (CBC), il conteggio, tra cui una di globuli bianchi (WBC) conteggio corretto per la presenza di eritrociti nucleati, una conta assoluta dei neutrofili (ANC), e una conta piastrinica deve essere ottenuto quotidiana fino alla guarigione. Per i pazienti che sviluppano agranulocitosi (neutrofili < 0,5 x 10^9/L), il ricovero deve essere considerato, e deferiprone non deve essere ripreso dopo il recupero, a meno che i potenziali benefici superino i rischi. Allo stesso modo, i pazienti che manifestano neutropenia con deferiprone non dovrebbero essere trattati, a meno che i potenziali benefici superino i rischi.

Deferiprone Tablets

Nome generico: deferiprone

Marchio commerciale: Ferriprox

Sinonimo: Deferiprone

Cos`è Deferiprone Tablets?

Tasigna

Nome generico: nilotinib

Marchio commerciale: Tasigna

Sinonimo: non c`è

Cos`è Tasigna?