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Colcrys e Tasigna

Determinazione dell'interazione di Colcrys e Tasigna e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:

Colcrys <> Tasigna

Rilevanza: 03.07.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Nilotinib può aumentare i livelli ematici di colchicina a livelli pericolosi, aumentando il rischio di gravi effetti collaterali che possono influenzare il vostro muscoli, cellule del sangue, del sistema nervoso, e diversi organi tra cui il fegato e i reni. Potrebbe essere necessario ridurre la dose di colchicina se si sta utilizzando nilotinib o lo hanno usato negli ultimi 14 giorni. Lasciate che il vostro medico se si verificano dolori addominali, nausea, vomito, diarrea, febbre, dolori muscolari, debolezza, stanchezza, e/o sensazione di intorpidimento o formicolio a mani e piedi, come questi possono essere i primi sintomi di colchicina tossicità. Potrebbe non essere in grado di prendere questi farmaci insieme se si hanno malattie epatiche o renali. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

REGOLARE la DOSE: la somministrazione concomitante con inibitori della P-glicoproteina (P-gp) può aumentare in modo significativo le concentrazioni sieriche di colchicina. Il meccanismo comporta un maggiore assorbimento ridotta escrezione di colchicina a causa dell'inibizione della P-gp trasportatore di efflusso nell'intestino, tubulo renale prossimale, e il fegato. In uno studio di 23 volontari sani, la somministrazione di una singola 0,6 mg dose di colchicina in combinazione con una singola dose da 100 mg di potente della P-gp inibitore della ciclosporina ha portato a un di circa 3.5-fold aumento di colchicina il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC). Manifestazioni cliniche associate con l'interazione hanno incluso neuromyopathy, rabdomiolisi, epato - e nefrotossicità, cardiotossicità, soppressione del midollo osseo, insufficienza multiorgano e fatalità. In uno studio retrospettivo di trapianto renale in un ospedale francese, gli investigatori hanno riferito che cinque dei dieci pazienti che hanno ricevuto ciclosporina in combinazione con colchicina esperti muscolare sintomi, mentre nessuno ha fatto nel gruppo di controllo che ha ricevuto solo ciclosporina. Muscolare istologia, quando eseguita, era coerente con i precedenti rapporti di colchicina (cioè, vacuolare) miopatia. La durata media del colchicine terapia è stata del 12,2 mesi in pazienti con muscolare sintomi e 6,8 mesi in pazienti senza muscolare sintomi. Tutti e cinque i pazienti sono migliorati dopo la colchicina ritiro. Sono state trovate differenze significative per età, sesso rapporto, trapianto di durata, i livelli di creatinina sierica, o cumulativo dose di steroidi tra pazienti e controlli. Non sono disponibili dati per colchicine in combinazione con altri inibitori della P-gp. Tuttavia, una simile interazione è previsto.

Di GESTIONE: a Causa del rischio di pericolo di vita e fatale tossicità, i pazienti con compromissione renale o epatica non deve essere somministrato colchicine in combinazione con inibitori di P-glicoproteina come la ciclosporina, il carvedilolo, amiodarone, bepridil, chinidina, chinino, propafenone, ranolazina, spironolattone, tamoxifen, ulipristal, e alcuni inibitori della chinasi della tirosina. In pazienti con normale funzione renale ed epatica, il dosaggio colchicina dovrebbe essere ridotto quando utilizzato con inibitori della P-gp o entro 14 giorni di utilizzo. Alcune autorità hanno specificato aggiustamenti della dose per la gotta (trattamento e profilassi) e di febbre Mediterranea familiare. Per il trattamento della gotta acuta razzi, la regolazione dosaggio raccomandato è di 0,6 mg per una dose. L'amministrazione non devono essere ripetuti per almeno tre giorni. Per il trattamento di febbre Mediterranea familiare, il massimo dosaggio colchicina 0,6 mg/giorno (può essere dato come 0,3 mg due volte al giorno) quando utilizzato in presenza di un P-gp inibitore. I pazienti devono essere invitati a contattare il proprio medico se si verificano sintomi di tossicità come dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, astenia, mialgia, astenia, iporeflessia, parestesia e sensazione di intorpidimento.

Fonte

Kuncl RW, Duncan G, Watson D, et al "Colchicine myopathy and neuropathy." N Engl J Med 316 (1987): 1562-8
Garrouste C, Philipponnet C, Kaysi S, Enache I, Tiple A, Heng AE "Severe colchicine intoxication in a renal transplant recipient on cyclosporine." Transplant Proc 44 (2012): 2851-2
Jonsson J, Gelpi JR, Light JA, Aquino A, Maszaros S "Colchicine-induced myoneuropathy in a renal transplant patient." Transplantation 53 (1992): 1369-71
Volpe DA, Hamed SS, Zhang LK "Use of different parameters and equations for calculation of IC50 values in efflux assays: potential sources of variability in IC 50 determination." AAPS J 16 (2014): 172-80
Mounier G, Guy C, Beyens MN, Ratrema M, Massol A, Ollagnier M "Colchicine-induced pancytopenia during therapeutic dose administratioin. French parmacovigilance database survey and literature review." Drug Saf 29 (2006): 911-1010
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Information for Healthcare Professionals: New safety information for Colchicine (marketed as Colcrys). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfess" ([2009 Oct]):
Menta R, Rossi E, Guariglia A, David S, Cambi V "Reversible acute cyclosporin nephrotoxicity induced by colchicine administration." Nephrol Dial Transplant 2 (1987): 380-1
Wilbur K, Makowsky M "Colchicine myotoxicity: case reports and literature review." Pharmacotherapy 24 (2004): 1784-92
Arellano F, Krupp P "Muscular disorders associated with cyclosporin." Lancet 337 (1991): 915
Francis L, Bonilla E, Soforo E, et al. "Fatal toxic myopathy attributed to propofol, methylprednisolone, and cyclosporine after prior exposure to colchicine and simvastatin." Clin Rheumatol 27 (2008): 129-31
Gruberg L, Har-Zahav Y, Agranat O, Freimark D "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine treated heart transplant recipient: possible role of the multidrug resistance transporter." Transplant Proc 31 (1999): 2157-8
Rieger EH, Halasz NA, Wahlstrom HE "Colchicine neuromyopathy after renal transplantation." Transplantation 49 (1990): 1196-8
Yussim A, Barnathan N, Lustig S, Shaharabani E, Geier E, Shmuely D, Nakache R, Shapira Z "Gastrointestinal, hepatorenal, and neuromuscular toxicity caused by cyclosporine-colchicine interaction in renal transplantation." Transplant Proc 26 (1994): 2825-6
Nakamura T, Kakumoto M, Yamashita K, et al "Factors influencing the prediction of steady state concentrations of digoxin." Biol Pharm Bull 24 (2001): 403-8
Speeg KV, Maldonado AL, Liaci J, Muirhead D "Effect of cyclosporine on colchicine secretion by the kidney multidrug transporter studied in vivo." J Pharmacol Exp Ther 261 (1992): 50-5
Fujii Y, Arimura Y, Takahashi N, et al. "[A case of Behcet's disease associated with neuromyopathy induced by combination therapy with colchicine and cyclosporin]" Ryumachi 43 (2003): 44-50
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Postmarket drug safty information for patients and providers. Drugs. Colchicine (marketed as Colcrys) information. Available from: URL: http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm174382.htm." ([2009 Oct]):
Vasudevan AR, Uthamalingam S, Kumar S, Tamarin F, Brensilver JM "Colchicine-induced rhabdomyolysis: the whole is greater than the sum of its parts!" Am J Med 115 (2003): 249
Minetti EE, Minetti L "Multiple organ failure in a kidney transplant patient receiving both colchicine and cyclosporine." J Nephrol 16 (2003): 421-5
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Lee BI, Shin SJ, Yoon SN, Choi YJ, Yang CW, Bang BK "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine-treated renal transplant recipient--a case report and review of the literature." J Korean Med Sci 12 (1997): 160-1
Englund G, Hallberg P, Artursson P, Michaelsson K, Melhus H "Association between the number of coadministered P-glycoprotein inhibitors and serum digoxin levels in patients on therapeutic drug monitoring." BMC Med 2 (2004): 8
"Product Information. Colcrys (colchicine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
"Colchicine: serious interactions." Prescrire Int 17 (2008): 151-3
Eleftheriou G, Bacis G, Fiocchi R, Sebastiano R "Colchicine-induced toxicity in a heart transplant patient with chronic renal failure." Clin Toxicol (Phila) 46 (2008): 827-30
Caglar K, Safali M, Yavuz I, Odabasi Z, Yenicesu M, Vural A "Colchicine-induced myopathy with normal creatine phosphokinase level in a renal transplant patient." Nephron 92 (2002): 922-924
Rumpf KW, Henning HV "Is myopathy in renal transplant patients induced by cyclosporin or colchicine?." Lancet 335 (1990): 800-1
Ducloux D, Schuller V, Bresson-Vautrin C, Chalopin JM "Colchicine myopathy in renal transplant recipients on cyclosporin." Nephrol Dial Transplant 12 (1997): 2389-92

Colcrys

Nome generico: colchicine

Marchio commerciale: Colcrys, Mitigare

Sinonimo: non c`è

Cos`è Colcrys?

Tasigna

Nome generico: nilotinib

Marchio commerciale: Tasigna

Sinonimo: non c`è

Cos`è Tasigna?

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