Ceritinib e VESIcare

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.REGOLARE la DOSE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di solifenacina, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. Secondo l'etichettatura del prodotto, la somministrazione di solifenacina (10 mg) in combinazione con il potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazolo (400 mg) ha aumentato solifenacin media il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) di 1,5 - 2,7-fold, rispettivamente, rispetto all'amministrazione da sola. Solifenacina è associato con la dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Quasi un triplice aumento nell'AUC sarebbe equivalente a circa la somministrazione di 30 mg di dose, il cui effetto sull'intervallo QT è stato studiato in un multidose, randomizzato, in doppio-cieco, placebo-e positivo-controllato (moxifloxacin 400 mg) studio di 76 volontari di sesso femminile di età da 19 a 79 anni. Per i 10 mg e 30 mg dosi, media cambia in Fridericia intervallo QT corretto (QTcF) dal basale al momento del picco di concentrazione plasmatica (Tmax) erano 2 e 8 msec, rispettivamente, rispetto al placebo. Questi cambiamenti sono meno rispetto a quelli osservati con moxifloxacin 400 mg, la cui placebo sottratto media cambia in QTcF dal basale variava dall ' 11 al 16 msec in tre sessioni. Tuttavia, gli intervalli di confidenza sovrapposte, e lo studio non è stato progettato per disegnare statistici conclusioni tra i farmaci o i livelli di dose. GESTIONE: Il dosaggio di solifenacina non deve superare i 5 mg/giorno quando utilizzato con potenti del CYP450 3A4 inibitori. Stretto monitoraggio clinico e di laboratorio è avvertito ogni volta che una CYP450 3A4 inhibitor viene aggiunto o ritirati dalla terapia. I pazienti devono essere invitati a contattare il proprio medico se si verificano indebito gli effetti negativi di solifenacina come grave dolore addominale o costipazione per 3 o più giorni. I pazienti devono rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. L'uso concomitante di solifenacina con potenti del CYP450 3A4 inibitori, come il ketoconazolo e l'itraconazolo, è considerato controindicato da alcune autorità in pazienti con insufficienza renale grave o moderata a grave insufficienza epatica. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Sporonox (itraconazolo)." Janssen Pharmaceutica, Titusville, NJ. "Le Informazioni Di Prodotto. VESIcare (solifenacin)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC. Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0 Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 Visualizza tutti 4 i riferimenti

REGOLARE la DOSE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di solifenacina, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. Secondo l'etichettatura del prodotto, la somministrazione di solifenacina (10 mg) in combinazione con il potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazolo (400 mg) ha aumentato solifenacin media il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) di 1,5 - 2,7-fold, rispettivamente, rispetto all'amministrazione da sola. Solifenacina è associato con la dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Quasi un triplice aumento nell'AUC sarebbe equivalente a circa la somministrazione di 30 mg di dose, il cui effetto sull'intervallo QT è stato studiato in un multidose, randomizzato, in doppio-cieco, placebo-e positivo-controllato (moxifloxacin 400 mg) studio di 76 volontari di sesso femminile di età da 19 a 79 anni. Per i 10 mg e 30 mg dosi, media cambia in Fridericia intervallo QT corretto (QTcF) dal basale al momento del picco di concentrazione plasmatica (Tmax) erano 2 e 8 msec, rispettivamente, rispetto al placebo. Questi cambiamenti sono meno rispetto a quelli osservati con moxifloxacin 400 mg, la cui placebo sottratto media cambia in QTcF dal basale variava dall ' 11 al 16 msec in tre sessioni. Tuttavia, gli intervalli di confidenza sovrapposte, e lo studio non è stato progettato per disegnare statistici conclusioni tra i farmaci o i livelli di dose.

GESTIONE: Il dosaggio di solifenacina non deve superare i 5 mg/giorno quando utilizzato con potenti del CYP450 3A4 inibitori. Stretto monitoraggio clinico e di laboratorio è avvertito ogni volta che una CYP450 3A4 inhibitor viene aggiunto o ritirati dalla terapia. I pazienti devono essere invitati a contattare il proprio medico se si verificano indebito gli effetti negativi di solifenacina come grave dolore addominale o costipazione per 3 o più giorni. I pazienti devono rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. L'uso concomitante di solifenacina con potenti del CYP450 3A4 inibitori, come il ketoconazolo e l'itraconazolo, è considerato controindicato da alcune autorità in pazienti con insufficienza renale grave o moderata a grave insufficienza epatica.

Ceritinib

Nome generico: ceritinib

Marchio commerciale: Zykadia

Sinonimo: non c`è

Cos`è Ceritinib?

VESIcare

Nome generico: solifenacin

Marchio commerciale: VESIcare

Sinonimo: non c`è

Cos`è VESIcare?