Celexa e Xenleta (Lefamulin Tablets)

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Citalopram può causare dose-dipendente prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In uno studio randomizzato, in doppio cieco, crossover, l'escalation di dosi multiple di studio consiste di 119 soggetti sani, il massimo aumento medio nell'intervallo QT corretto rispetto al placebo è stata di 8,5 ms citalopram 20 mg e il 18,5 msec per citalopram 60 mg. Stabiliti relazione esposizione-risposta, prolungamento dell'intervallo QT corretto è stato stimato a 12.6 ms per citalopram 40 mg. Casi di prolungamento dell'intervallo QT e torsioni di punta sono state riportate durante l'uso post-marketing. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). L'entità del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). Inoltre, nel sistema nervoso centrale e/o respiratorio effetti depressivi possono essere aggiunti o in sinergia aumentata in pazienti in trattamento con citalopram con alcuni altri farmaci che causano questi effetti, soprattutto in anziani o debilitati pazienti. GESTIONE: L'uso di citalopram non è raccomandato in pazienti che ricevono altri farmaci che prolungano l'intervallo QT. Citalopram inoltre, non è raccomandato in pazienti con sindrome congenita del QT lungo, bradicardia, ipokaliemia, ipomagnesiemia, recente infarto miocardico acuto o insufficienza cardiaca non compensata. Tuttavia, se il trattamento con citalopram è richiesto in questi pazienti, l'etichettatura raccomanda che il dosaggio non deve superare i 40 mg/giorno, come dosaggi più elevati possono avere un eccessivo effetto sull'intervallo QT e di conferire nessun ulteriore beneficio nel trattamento della depressione. Una dose massima di 20 mg al giorno è raccomandata per i pazienti con insufficienza epatica, quelli oltre i 60 anni di età, e poveri metabolizers del CYP450, 2C19. I pazienti a rischio di significative alterazioni elettrolitiche dovrebbe avere sierici di potassio e di magnesio, valutato al basale e periodicamente durante il trattamento. Se ipokaliemia o ipomagnesemia è trovato, dovrebbe essere corretta prima dell'inizio del trattamento. Regolare monitoraggio ECG è raccomandato e persistente QTc misurazioni superiori a 500 msec deve richiedere l'interruzione del farmaco. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Quando il citalopram è usato in combinazione con altri farmaci che causano il sistema nervoso centrale e/o depressione respiratoria, i pazienti devono essere monitorati per potenzialmente eccessivo o prolungato SNC e depressione respiratoria. Ambulatoriale dei pazienti deve essere consigliato di evitare attività pericolose, che richiedono prontezza mentale e la coordinazione motoria fino a che non sanno come questi agenti li riguardano, e di informare il loro medico se si verifica un eccessivo o prolungato effetti sul SNC che interferiscono con la normale attività. Riferimenti Canadese Farmacisti Associazione "e-CPS. Disponibile dal: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." FDA. Gli stati UNITI Food and Drug Administration ("FDA Drug Safety Communication: ritmi Anormali del cuore associati con alte dosi di Celexa (citalopram hydrobromide). Disponibile dal: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Ago 24]): FDA. Gli stati UNITI Food and Drug Administration ("FDA Drug Safety Communication: raccomandazioni Rivedute per Celexa (citalopram hydrobromide) relative ad un potenziale rischio di anomalie del ritmo cardiaco con alte dosi. Disponibile dal: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012 Mar 28]): Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0 "Le Informazioni Di Prodotto. Celexa (citalopram)." La foresta di prodotti Farmaceutici, St. Louis, MO. EMA. Agenzia Europea Per I Medicinali. Unione europea EMA - Elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio addizionale. Disponibile dal: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]): Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 Visualizza tutti 7 i riferimenti

In generale EVITARE di: Citalopram può causare dose-dipendente prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In uno studio randomizzato, in doppio cieco, crossover, l'escalation di dosi multiple di studio consiste di 119 soggetti sani, il massimo aumento medio nell'intervallo QT corretto rispetto al placebo è stata di 8,5 ms citalopram 20 mg e il 18,5 msec per citalopram 60 mg. Stabiliti relazione esposizione-risposta, prolungamento dell'intervallo QT corretto è stato stimato a 12.6 ms per citalopram 40 mg. Casi di prolungamento dell'intervallo QT e torsioni di punta sono state riportate durante l'uso post-marketing. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). L'entità del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). Inoltre, nel sistema nervoso centrale e/o respiratorio effetti depressivi possono essere aggiunti o in sinergia aumentata in pazienti in trattamento con citalopram con alcuni altri farmaci che causano questi effetti, soprattutto in anziani o debilitati pazienti.

GESTIONE: L'uso di citalopram non è raccomandato in pazienti che ricevono altri farmaci che prolungano l'intervallo QT. Citalopram inoltre, non è raccomandato in pazienti con sindrome congenita del QT lungo, bradicardia, ipokaliemia, ipomagnesiemia, recente infarto miocardico acuto o insufficienza cardiaca non compensata. Tuttavia, se il trattamento con citalopram è richiesto in questi pazienti, l'etichettatura raccomanda che il dosaggio non deve superare i 40 mg/giorno, come dosaggi più elevati possono avere un eccessivo effetto sull'intervallo QT e di conferire nessun ulteriore beneficio nel trattamento della depressione. Una dose massima di 20 mg al giorno è raccomandata per i pazienti con insufficienza epatica, quelli oltre i 60 anni di età, e poveri metabolizers del CYP450, 2C19. I pazienti a rischio di significative alterazioni elettrolitiche dovrebbe avere sierici di potassio e di magnesio, valutato al basale e periodicamente durante il trattamento. Se ipokaliemia o ipomagnesemia è trovato, dovrebbe essere corretta prima dell'inizio del trattamento. Regolare monitoraggio ECG è raccomandato e persistente QTc misurazioni superiori a 500 msec deve richiedere l'interruzione del farmaco. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Quando il citalopram è usato in combinazione con altri farmaci che causano il sistema nervoso centrale e/o depressione respiratoria, i pazienti devono essere monitorati per potenzialmente eccessivo o prolungato SNC e depressione respiratoria. Ambulatoriale dei pazienti deve essere consigliato di evitare attività pericolose, che richiedono prontezza mentale e la coordinazione motoria fino a che non sanno come questi agenti li riguardano, e di informare il loro medico se si verifica un eccessivo o prolungato effetti sul SNC che interferiscono con la normale attività.

Celexa

Nome generico: citalopram

Marchio commerciale: Celexa

Sinonimo: non c`è

Cos`è Celexa?

Xenleta (Lefamulin Tablets)

Nome generico: lefamulin

Marchio commerciale: Xenleta

Sinonimo: Xenleta (Lefamulin Injection), Xenleta, Xenleta (oral/injection)

Cos`è Xenleta (Lefamulin Tablets)?