Cabozantinib Tablets e Zykadia
Determinazione dell'interazione di Cabozantinib Tablets e Zykadia e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare le concentrazioni plasmatiche di cabozantinib, che è un substrato del isoenzima. In soggetti sani, la somministrazione del potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazolo (400 mg al giorno per 27 giorni) ha aumentato di una singola dose di plasma cabozantinib esposizione sistemica (AUC) di circa il 38%. Elevati livelli plasmatici di cabozantinib può aumentare il rischio di prolungamento dell'intervallo QT, che è stato associato con aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). L'entità del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). GESTIONE: l'uso Concomitante di cabozantinib con potenti del CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato. Se l'uso concomitante è necessario, il dosaggio giornaliero di cabozantinib dovrebbe essere ridotto da 40 mg (ad esempio, 140 mg a 100 mg al giorno; 100 mg a 60 mg al giorno). Originale dosaggio può essere ripreso da 2 a 3 giorni dopo la sospensione del potente CYP450 3A4 inhibitor. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Inoltre, i pazienti devono essere informati in merito a un potenziale aumento di effetti collaterali più comuni di cabozantinib, come la diarrea, stanchezza, nausea, vomito, diminuzione dell'appetito, palmare-plantare erythrodysesthesia sindrome (DPI), ipertensione, vomito, perdita di peso e stipsi. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Cometriq (cabozantinib)." Exelixis Inc, S San Francisco, CA. Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0
Professionista:In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare le concentrazioni plasmatiche di cabozantinib, che è un substrato del isoenzima. In soggetti sani, la somministrazione del potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazolo (400 mg al giorno per 27 giorni) ha aumentato di una singola dose di plasma cabozantinib esposizione sistemica (AUC) di circa il 38%. Elevati livelli plasmatici di cabozantinib può aumentare il rischio di prolungamento dell'intervallo QT, che è stato associato con aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). L'entità del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).
GESTIONE: l'uso Concomitante di cabozantinib con potenti del CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato. Se l'uso concomitante è necessario, il dosaggio giornaliero di cabozantinib dovrebbe essere ridotto da 40 mg (ad esempio, 140 mg a 100 mg al giorno; 100 mg a 60 mg al giorno). Originale dosaggio può essere ripreso da 2 a 3 giorni dopo la sospensione del potente CYP450 3A4 inhibitor. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Inoltre, i pazienti devono essere informati in merito a un potenziale aumento di effetti collaterali più comuni di cabozantinib, come la diarrea, stanchezza, nausea, vomito, diminuzione dell'appetito, palmare-plantare erythrodysesthesia sindrome (DPI), ipertensione, vomito, perdita di peso e stipsi.
- "Product Information. Cometriq (cabozantinib)." Exelixis Inc, S San Francisco, CA.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Nome generico: cabozantinib
Marchio commerciale: Cabometyx, Cometriq
Sinonimo: Cabozantinib
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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