Brentuximab vedotin e Polivy
Determinazione dell'interazione di Brentuximab vedotin e Polivy e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: Brentuximab vedotin può causare neuropatia periferica, e l'uso concomitante di altri agenti che sono anche associate a questo effetto negativo può potenziare il rischio. La neuropatia periferica associata con brentuximab vedotin trattamento è cumulativo e principalmente sensoriale, ma i casi di neuropatia motoria periferica sono stati riportati anche. In premarketing studi clinici, il 54% dei pazienti affetti da neuropatia di ogni ordine e grado. Di questi pazienti, il 49% ha avuto una risoluzione completa, il 31% aveva parziale miglioramento, e il 20% ha avuto alcun miglioramento. Un totale di 51% di pazienti che hanno riferito di neuropatia aveva residuo neuropatia al momento dell'ultima valutazione. MONITOR: la somministrazione concomitante di brentuximab vedotin con altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico. Gravi casi di epatotossicità, alcuni fatali, si sono verificati in pazienti trattati con brentuximab vedotin. I casi sono stati coerenti con lesioni epatocellulari, tra cui le elevazioni delle transaminasi e/o bilirubina, e in genere si è verificato dopo la prima dose o dopo il trattamento. Preesistenti malattie del fegato e della elevata baseline enzimi del fegato può anche aumentare il rischio. GESTIONE: Il potenziale aumento del rischio e/o la gravità della neuropatia periferica epatotossicità e dovrebbe essere considerato quando brentuximab vedotin è usato con altri farmaci che sono associati a questi effetti negativi. I pazienti devono essere attentamente monitorati per i sintomi di neuropatia, come bruciore, formicolio, dolore, intorpidimento o debolezza. Enzimi epatici e della bilirubina deve essere misurata prima e durante il trattamento, soprattutto nei pazienti con malattia epatica o marcata linea di base delle transaminasi. I pazienti che avvertono nuovo, peggioramento o recidive di neuropatia o epatotossicità può richiedere un ritardo, modificare la dose, o la sospensione del brentuximab vedotin, in conformità con l'etichettatura del prodotto. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics Inc, Bothell, WA.
Professionista:MONITOR: Brentuximab vedotin può causare neuropatia periferica, e l'uso concomitante di altri agenti che sono anche associate a questo effetto negativo può potenziare il rischio. La neuropatia periferica associata con brentuximab vedotin trattamento è cumulativo e principalmente sensoriale, ma i casi di neuropatia motoria periferica sono stati riportati anche. In premarketing studi clinici, il 54% dei pazienti affetti da neuropatia di ogni ordine e grado. Di questi pazienti, il 49% ha avuto una risoluzione completa, il 31% aveva parziale miglioramento, e il 20% ha avuto alcun miglioramento. Un totale di 51% di pazienti che hanno riferito di neuropatia aveva residuo neuropatia al momento dell'ultima valutazione.
MONITOR: la somministrazione concomitante di brentuximab vedotin con altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico. Gravi casi di epatotossicità, alcuni fatali, si sono verificati in pazienti trattati con brentuximab vedotin. I casi sono stati coerenti con lesioni epatocellulari, tra cui le elevazioni delle transaminasi e/o bilirubina, e in genere si è verificato dopo la prima dose o dopo il trattamento. Preesistenti malattie del fegato e della elevata baseline enzimi del fegato può anche aumentare il rischio.
GESTIONE: Il potenziale aumento del rischio e/o la gravità della neuropatia periferica epatotossicità e dovrebbe essere considerato quando brentuximab vedotin è usato con altri farmaci che sono associati a questi effetti negativi. I pazienti devono essere attentamente monitorati per i sintomi di neuropatia, come bruciore, formicolio, dolore, intorpidimento o debolezza. Enzimi epatici e della bilirubina deve essere misurata prima e durante il trattamento, soprattutto nei pazienti con malattia epatica o marcata linea di base delle transaminasi. I pazienti che avvertono nuovo, peggioramento o recidive di neuropatia o epatotossicità può richiedere un ritardo, modificare la dose, o la sospensione del brentuximab vedotin, in conformità con l'etichettatura del prodotto. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero.
- "Product Information. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics Inc, Bothell, WA.
Nome generico: brentuximab
Marchio commerciale: Adcetris
Sinonimo: Brentuximab Vedotin
Nome generico: polatuzumab vedotin
Marchio commerciale: Polivy
Sinonimo: non c`è
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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