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Betapace AF e Cassipa

Determinazione dell'interazione di Betapace AF e Cassipa e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Betapace AF <> Cassipa
Rilevanza: 01.12.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Utilizzando sotalol insieme con la buprenorfina può avere effetti additivi sulla riduzione della pressione arteriosa. Possono verificarsi vertigini, stordimento, mal di testa, vampate di calore, svenimento, e veloce o martellante battito cardiaco. Questi effetti sono più probabilità di essere visto all'inizio del trattamento, a seguito di un aumento della dose, o quando il trattamento viene riavviato dopo un'interruzione. Lasciate che il vostro medico se si sviluppano questi sintomi e non vanno via dopo un paio di giorni o diventano fastidiosi. Evitare di guidare o di usare macchinari pericolosi finché non si sa come i farmaci, i loro effetti e usare cautela quando alzarsi da una posizione seduta o sdraiata. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico. Si applica anche se si ricevono buprenorfina in forma di cerotti per il dolore: Parlate con il vostro medico prima di usare il cerotto insieme con sotalolo. La combinazione di questi farmaci può aumentare il rischio di un ritmo cardiaco irregolare che possono essere gravi, soprattutto se siete su un più alto dosaggio di patch. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si sviluppano improvvisa vertigine, giramento di testa, svenimento, o veloce o martellante battito cardiaco durante il trattamento con questi farmaci, se insieme o da soli. Non utilizzare più di questi farmaci rispetto a ciò che il vostro medico le ha prescritto.

Professionista:

In generale EVITARE: la Buprenorfina somministrato per via transdermica a un più alto dosaggio raccomandato è stata associata con un prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT come sotalolo può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In volontari sani, non vi era alcuna differenza nell'effetto di buprenorfina 10 mcg/hr somministrato per via transdermica sull'intervallo QT, rispetto al placebo. Tuttavia, buprenorfina 40 mcg/ora (due volte la massima dose raccomandata) è stato associato con una media di un prolungamento dell'intervallo QT del 5,9 msec rispetto al placebo. Buprenorfina 20 mcg/ora non è stato studiato. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: Secondo l'etichettatura del prodotto, l'uso di buprenorfina transdermica film deve essere evitata in pazienti trattati con classe IA (ad esempio, disopiramide, procainamide, chinidina) o di classe III (ad es. amiodarone, dofetilide, sotalolo) farmaci antiaritmici. Un dosaggio di 20 mcg/h non deve essere superato in pazienti che ricevono la buprenorfina transdermica di sistema. I pazienti devono essere avvisati di consultare il medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta, quali vertigini, palpitazioni, o sincope.

MONITOR: la somministrazione concomitante di sotalolo e la buprenorfina può causare effetti additivi sulla pressione sanguigna e orthostasis. La buprenorfina può causare ipotensione grave, e può produrre ipotensione ortostatica in pazienti deambulanti. Il rischio è maggiore nei pazienti la cui capacità di mantenere la pressione del sangue è stato compromesso da esaurimento del volume di sangue o somministrazione concomitante di farmaci che possono compromettere il tono vasomotorio.

GESTIONE: si consiglia Cautela durante la somministrazione concomitante di sotalolo e buprenorfina. Stretto monitoraggio per lo sviluppo di ipotensione è raccomandato. I pazienti devono essere avvisati di evitare il sorgere bruscamente da una posizione seduta o sdraiata e di informare il proprio medico se si verificano vertigini, sincope, orthostasis, o tachicardia.

Fonte
  • "Product Information. Butrans (buprenorphine)." Purdue Pharma LP, Stamford, CT.
  • "Product Information. Buprenex (buprenorphine)." Reckitt and Colman Pharmaceutical, Richmond, VA.
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Betapace AF

Nome generico: sotalol

Marchio commerciale: Betapace, Sorine, Betapace AF, Sotalol Hydrochloride AF, Sotylize

Sinonimo: Betapace AF (Oral)

Cassipa

Nome generico: buprenorphine / naloxone

Marchio commerciale: Bunavail, Suboxone, Zubsolv

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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