Chi siamo Contatti Interazioni farmacologiche: 390 212
Cercare il medicinale per il nome

Aubagio e Vumerity

Determinazione dell'interazione di Aubagio e Vumerity e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Aubagio <> Vumerity
Rilevanza: 06.06.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITORARE ATTENTAMENTE: L'uso di leflunomide con altri immunosoppressori o mielosoppressivi agenti può aumentare il rischio di infezioni. Il rischio è pensato di estendere a teriflunomide, il suo principale metabolita attivo, perché i dosaggi raccomandati di entrambi risultato in una simile gamma di concentrazioni plasmatiche di teriflunomide. Gravi infezioni, comprese sepsi, così come le infezioni opportunistiche come la polmonite da Pneumocystis jiroveci, polmonari e la tubercolosi extrapolmonare, e aspergillosi sono stati riportati con l'uso di leflunomide, in particolare nei pazienti sottoposti a trattamento concomitante con immuno - o mielosoppressivi terapia. Rari casi di pancitopenia, agranulocitosi e trombocitopenia hanno verificato anche con leflunomide da solo, ma erano più frequenti in presenza di concomitante o recente uso di metotrexato o altri myelotoxic agenti. MONITORARE ATTENTAMENTE: La recente, concomitante o sequenziale utilizzare (senza l'raccomandato leflunomide periodo di washout di procedura o di altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico associato con leflunomide. Il rischio è pensato di estendere a teriflunomide, il suo principale metabolita attivo, perché i dosaggi raccomandati di entrambi risultato in una simile gamma di concentrazioni plasmatiche di teriflunomide. Epatici transaminasi, epatite, ittero/colestasi, insufficienza epatica e necrosi epatica acuta sono stati riportati con l'uso di leflunomide. Aumento degli enzimi del fegato sono stati generalmente lievi (2 volte il limite superiore del normale o meno) e risolto mentre si continua il trattamento. Contrassegnato elevazioni (maggiore di 3 volte i limiti superiori della norma) si è verificato raramente e invertito con una riduzione della dose o la sospensione del trattamento nella maggior parte dei casi. Tuttavia, il numero dei morti associate con gravi lesioni epatiche, inoltre, sono stati segnalati raramente. La maggior parte dei casi si è verificato entro i sei mesi di terapia e in un contesto di molteplici fattori di rischio, quali preesistente malattia epatica e l'uso concomitante di altri hepatotoxins. GESTIONE: monitoraggio Stretto è raccomandato se leflunomide o teriflunomide è usato in pazienti che ricevono o hanno ricevuto di recente altri immunosoppressori e agenti epatotossici, e viceversa. A causa della prolungata emivita di eliminazione di leflunomide del metabolita attivo, l'interazione può verificarsi anche quando questi agenti sono iniziati dopo l'interruzione del trattamento con leflunomide o teriflunomide. Gli enzimi epatici, bilirubina, piastrine, globuli bianchi, e di emoglobina o ematocrito devono essere valutati al basale e regolarmente durante la terapia. Se le prove di grave epatotossicità (cioè, ALT elevazione maggiore di 3 volte i limiti superiori della norma o di persistente aumento tra 2 e 3 volte l'ULN nonostante la riduzione della dose), infezione, o di soppressione del midollo osseo si verifica, il trattamento deve essere interrotto, e colestiramina o carbone somministrati per accelerare l'eliminazione di leflunomide del metabolita attivo dal plasma, che, altrimenti, potrebbe prendere fino a due anni. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si sviluppano segni e sintomi di infezione (es. febbre, brividi, diarrea, mal di gola, dolori muscolari, mancanza di respiro, sangue nel catarro, perdita di peso, rosso o infiammazione della pelle, del corpo, ferite, dolore o bruciore durante la minzione) o epatotossicità (ad esempio, febbre, eruzione cutanea, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, ittero). Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Arava (leflunomide)." Hoechst Marion-Roussel Inc, Kansas City, MO.

Professionista:

MONITORARE ATTENTAMENTE: L'uso di leflunomide con altri immunosoppressori o mielosoppressivi agenti può aumentare il rischio di infezioni. Il rischio è pensato di estendere a teriflunomide, il suo principale metabolita attivo, perché i dosaggi raccomandati di entrambi risultato in una simile gamma di concentrazioni plasmatiche di teriflunomide. Gravi infezioni, comprese sepsi, così come le infezioni opportunistiche come la polmonite da Pneumocystis jiroveci, polmonari e la tubercolosi extrapolmonare, e aspergillosi sono stati riportati con l'uso di leflunomide, in particolare nei pazienti sottoposti a trattamento concomitante con immuno - o mielosoppressivi terapia. Rari casi di pancitopenia, agranulocitosi e trombocitopenia hanno verificato anche con leflunomide da solo, ma erano più frequenti in presenza di concomitante o recente uso di metotrexato o altri myelotoxic agenti.

MONITORARE ATTENTAMENTE: La recente, concomitante o sequenziale utilizzare (senza l'raccomandato leflunomide periodo di washout di procedura o di altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico associato con leflunomide. Il rischio è pensato di estendere a teriflunomide, il suo principale metabolita attivo, perché i dosaggi raccomandati di entrambi risultato in una simile gamma di concentrazioni plasmatiche di teriflunomide. Epatici transaminasi, epatite, ittero/colestasi, insufficienza epatica e necrosi epatica acuta sono stati riportati con l'uso di leflunomide. Aumento degli enzimi del fegato sono stati generalmente lievi (2 volte il limite superiore del normale o meno) e risolto mentre si continua il trattamento. Contrassegnato elevazioni (maggiore di 3 volte i limiti superiori della norma) si è verificato raramente e invertito con una riduzione della dose o la sospensione del trattamento nella maggior parte dei casi. Tuttavia, il numero dei morti associate con gravi lesioni epatiche, inoltre, sono stati segnalati raramente. La maggior parte dei casi si è verificato entro i sei mesi di terapia e in un contesto di molteplici fattori di rischio, quali preesistente malattia epatica e l'uso concomitante di altri hepatotoxins.

GESTIONE: monitoraggio Stretto è raccomandato se leflunomide o teriflunomide è usato in pazienti che ricevono o hanno ricevuto di recente altri immunosoppressori e agenti epatotossici, e viceversa. A causa della prolungata emivita di eliminazione di leflunomide del metabolita attivo, l'interazione può verificarsi anche quando questi agenti sono iniziati dopo l'interruzione del trattamento con leflunomide o teriflunomide. Gli enzimi epatici, bilirubina, piastrine, globuli bianchi, e di emoglobina o ematocrito devono essere valutati al basale e regolarmente durante la terapia. Se le prove di grave epatotossicità (cioè, ALT elevazione maggiore di 3 volte i limiti superiori della norma o di persistente aumento tra 2 e 3 volte l'ULN nonostante la riduzione della dose), infezione, o di soppressione del midollo osseo si verifica, il trattamento deve essere interrotto, e colestiramina o carbone somministrati per accelerare l'eliminazione di leflunomide del metabolita attivo dal plasma, che, altrimenti, potrebbe prendere fino a due anni. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si sviluppano segni e sintomi di infezione (es. febbre, brividi, diarrea, mal di gola, dolori muscolari, mancanza di respiro, sangue nel catarro, perdita di peso, rosso o infiammazione della pelle, del corpo, ferite, dolore o bruciore durante la minzione) o epatotossicità (ad esempio, febbre, eruzione cutanea, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, ittero).

Fonte
  • "Product Information. Arava (leflunomide)." Hoechst Marion-Roussel Inc, Kansas City, MO.
Aubagio

Nome generico: teriflunomide

Marchio commerciale: Aubagio

Sinonimo: non c`è

Vumerity

Nome generico: diroximel fumarate

Marchio commerciale:

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie